7-溴-5-三氟甲基吲唑
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- CAS號:
- 1100212-66-5
- 英文名:
- 1H-Indazole,7-broMo-5-(trifluoroMethyl)-
- 英文別名:
- 7-Bromo-5-(trifluoromethyl)-1H-indazole;1H-Indazole,7-broMo-5-(trifluoroMethyl)-
- 中文名:
- 7-溴-5-三氟甲基吲唑
- 中文別名:
- 7-溴-5-三氟甲基吲唑;7-溴-5-(三氟甲基)-1H-吲唑;7-溴-5-(三氟甲基)-1H-吲唑|7-BROMO-5-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-INDAZOLE|
- CBNumber:
- CB02594626
- 分子式:
- C8H4BrF3N2
- 分子量:
- 265.03
- MOL File:
- 1100212-66-5.mol
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7-溴-5-三氟甲基吲唑化學性質(zhì)
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沸點:
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309.2±37.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.830±0.06 g/cm3(Predicted)
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儲存條件:
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Sealed in dry,Room Temperature
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酸度系數(shù)(pKa):
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10.43±0.40(Predicted)
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外觀:
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Off-white to yellow Solid
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7-溴-5-三氟甲基吲唑性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝
生產(chǎn)方法
以2-溴-6-甲基-4-(三氟甲基)苯胺為原料合成7-溴-5-(三氟甲基)-1H-吲唑的一般步驟：在-10℃下，向2-溴-6-甲基-4-(三氟甲基)苯胺（11.3g，44.5mmol）的鹽酸（8M，40mL，320mmol）懸浮液中緩慢滴加亞硝酸鈉（3.22g，46.7mmol）的水溶液（約10mL）。反應10分鐘后，加入固體乙酸鈉中和反應液。在0℃下，將中和后的溶液緩慢加入至2-甲基-2-丙硫醇（5.01mL，44.5mmol）的乙醇（100mL）溶液中。反應混合物在0℃下繼續(xù)攪拌30分鐘。隨后，將反應混合物傾倒在冰上，用乙醚（2×）萃取。合并的有機相依次用水和鹽水洗滌，硫酸鎂干燥后濃縮。將濃縮后的殘余物溶解于二甲基亞砜（25mL）中，通過套管在冷水?。s10℃）中轉(zhuǎn)移至叔丁醇鉀（39.9g，356mmol）的二甲基亞砜（250mL）溶液中。移除冷水浴后，繼續(xù)攪拌30分鐘。將反應混合物倒入冰/濃鹽酸中，析出沉淀。30分鐘后，過濾收集固體，并在過濾器上空氣干燥過夜，得到褐色固體產(chǎn)物10.1g，收率86%。產(chǎn)物經(jīng)1H-NMR（CDCl3,500MHz）和13C-NMR（CDCl3,126MHz）表征確認。
參考文獻：
[1] Patent: US2009/18132, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 47
7-溴-5-三氟甲基吲唑
上下游產(chǎn)品信息
上游原料
下游產(chǎn)品
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS編號 | 包裝 | 價格 |
|---|
| 2026/06/05 | XW02110021266504 | 7-溴-5-(三氟甲基)-1H-吲唑 | 1100212-66-5 | 5G | 2042元 |
| 2026/06/05 | XW02110021266503 | 7-溴-5-(三氟甲基)-1H-吲唑 | 1100212-66-5 | 1G | 510元 |
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