2,3-二甲基苯甲醛性質、用途與生產工藝

用途

化學性質 

生產方法 

576-23-8

68-12-2

5779-93-1

在氮氣保護下，向反應燒瓶中加入鎂屑（26.4 g, 1.1 mol）和四氫呋喃（160 mL），室溫攪拌下緩慢滴加1-溴-2,3-二甲基苯（18.5 g, 0.1 mol）與四氫呋喃（100 mL）的混合溶液以引發(fā)反應。隨后，向反應體系中滴加1-溴-2,3-二甲基苯（166.5 g, 0.9 mol）與四氫呋喃（1000 mL）的混合溶液。滴加完畢后，將反應混合物回流1小時。將所得格氏試劑置于冰浴中冷卻，緩慢滴加N,N-二甲基甲酰胺（73 g, 1.0 mol）與四氫呋喃（300 mL）的混合溶液，控制反應溫度不超過20℃。滴加完成后，室溫下繼續(xù)攪拌反應2小時。反應結束后，加入飽和氯化銨水溶液（1000 mL）淬滅反應，靜置分層。分離有機相，水相用乙酸乙酯萃取。合并有機相，用飽和食鹽水（500 mL）洗滌，靜置分層。有機相用無水硫酸鈉（50 g）干燥，過濾后減壓濃縮至干，得到2,3-二甲基苯甲醛，收率96%，純度96.2%。

參考文獻：

[1] Patent: CN105503551, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0012; 00013

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