5-溴-1,3-噻唑-2-羧酸
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- CAS號:
- 957346-62-2
- 英文名:
- 5-BROMOTHIAZOLE-2-CARBOXYLIC ACID
- 英文別名:
- 5-bromo-1,3-thiazole-2-carboxylic acid;5-BROMOTHIAZOLE-2-CARBOXYLIC ACID;5-bromo-2-Thiazole carbocylic acid;2-Thiazolecarboxylic acid, 5-bromo-
- 中文名:
- 5-溴-1,3-噻唑-2-羧酸
- 中文別名:
- 5-溴噻唑-2-羧酸;5-溴噻唑-2-甲酸;5-溴-1,3-噻唑-2-羧酸
- CBNumber:
- CB71092782
- 分子式:
- C4H2BrNO2S
- 分子量:
- 208.03
- MOL File:
- 957346-62-2.mol
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5-溴-1,3-噻唑-2-羧酸化學性質(zhì)
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沸點:
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372.5±34.0 °C(Predicted)
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密度:
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2.062±0.06 g/cm3(Predicted)
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儲存條件:
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Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
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酸度系數(shù)(pKa):
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2.69±0.10(Predicted)
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外觀:
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White to off-white Solid
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5-溴-1,3-噻唑-2-羧酸性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝
5-溴-1,3-噻唑-2-羧酸為噻唑衍生物，用于醫(yī)藥及有機合成中。
生產(chǎn)方法
以噻唑-2-甲酸為原料合成5-溴噻唑-2-羧酸的一般步驟如下：在-78℃條件下，將噻唑-2-羧酸（1.60g，12.4mmol）緩慢加入至干燥的四氫呋喃（THF，100mL）中的二異丙基氨基鋰（LDA，1M的THF/庚烷/乙苯溶液，26.0mmol，26mL）溶液中。反應(yīng)混合物在此溫度下攪拌30分鐘。隨后，加入四溴化碳（CBr4，4.52g，13.6mmol），繼續(xù)攪拌反應(yīng)2小時。反應(yīng)完成后，通過加入水（30mL）淬滅反應(yīng)。待混合物升至室溫后，用飽和碳酸氫鈉（NaHCO3）水溶液（50mL）稀釋。將混合物通過硅藻土墊過濾，并用乙酸乙酯（EtOAc，50mL）萃取。棄去有機層，水層用1M鹽酸（HCl）酸化至pH呈酸性。酸化后的水溶液用乙酸乙酯（3×30mL）萃取。合并有機層，用無水硫酸鈉（Na2SO4）干燥，真空濃縮，得到5-溴噻唑-2-羧酸（0.42g，2.0mmol，產(chǎn)率16%）。LCMS分析：[M + H]+ = 207.90，實測值208.0。
參考文獻：
[1] Patent: WO2015/161928, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 36; 53; 54
[2] Patent: WO2015/161924, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 30
5-溴-1,3-噻唑-2-羧酸
上下游產(chǎn)品信息
上游原料
下游產(chǎn)品
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS編號 | 包裝 | 價格 |
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| 2026/06/05 | XW0295734662203 | 5-溴噻唑-2-羧酸
5-Bromothiazole-2-carboxylic acid | 957346-62-2 | 1g | 1290元 |
| 2026/06/05 | XW0295734662202 | 5-溴噻唑-2-羧酸
5-Bromothiazole-2-carboxylic acid | 957346-62-2 | 250mg | 405元 |
5-溴-1,3-噻唑-2-羧酸
生產(chǎn)廠家
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