N-Methylformanilid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
Beschreibung
NULLDas N-Methylformanilid bildet eine farblose, wasserunl?sliche Flüssigkeit. Die Verbindung wird für die Aldehydsynthese nach Vilsmeier (siehe wikipedia/Vilsmeier-Haack-Reaktion) ben?tigt.
Synthese
In einen 3000-ml-Rundkolben, welcher mit einer 90 cm langen Kolonne samt Destillationskopf mit Thermometer und absteigendem Destillationskühler ausgestattet ist, werden 321 g (3 mol) N-Methylanilin, 300 g Ameisens?ure (85-90%-ig) und 1800 ml Toluol vorgelegt. Die Mischung wird nun langsam destilliert. Die Temperatur des Dampfes betr?gt 87-88 °C solange ein Azeotrop, welches Wasser enth?lt, übergeht. Sobald das Wasser vollst?ndig entfernt ist, steigt die Temperatur auf 108-110 °C. Die Destillation wird fortgesetzt bis etwa 1.5 Liter Toluol übergegangen sind. Die dauert etwa 5-6 Stunden. Die Kolonne wird anschlie?end entfernt und der Kolben mit einem Destillationsaufsatz nach Claisen versehen. Der Rückstand im Kolben wird nun einer Vakuumdestillation unterzogen. Die bei 8 Torr zwischen 114-121 °C übergehende Fraktion wird gesammelt. Auf diese Weise erh?lt man 380-393 g N-Methylformanilid, welches ausreichend sauber ist, um Aldehyde nach Vilsmeier zu synthetisieren. Die Ausbeute betr?gt 93-97% der Theorie.
R-S?tze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitssch?dlich beim Verschlucken.
R43:Sensibilisierung durch Hautkontakt m?glich.
R38:Reizt die Haut.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
Aussehen Eigenschaften
C8H9NO. Farblose Flüssigkeit.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Reizt die Haut.
Schutzma?nahmen und Verhaltensregeln
Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Mit flüssigkeitsbindendem Material (z.B. Rench Rapid) aufnehmen. In gut verschlossenen Behältern der Entsorgung zuführen.
Kohlendioxid, Wasser, Pulver.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Sofort abwaschen mit viel Wasser.
Nach Augenkontakt: Gründlich mit viel Wasser und geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen und Arzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Für Frischluft sorgen.
Nach Verschlucken: Viel Wasser trinken lassen. Kein Erbrechen einleiten. Sofort Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als halogenfreie organische Lösemittelabfälle.
Chemische Eigenschaften
clear colourless to yellow liquid
Verwenden
N-Methylformanilide is used as a formylating reagent for certain organometallics. It is in combination with phosphoryl chloride used for Vilsmeier-Haack reactions and in heterocycle syntheses. Further, it acts as a swelling agent in the dyeing process of meta-aramid fibers.
N-Methylformanilid Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
5-Ethylthiophen-2-carbaldehyd
3-(CYANOMETHYL)-2,4,5-TRIMETHYLTHIOPHENE
Buprofezin
5-DIMETHYLAMINO-THIOPHENE-2-CARBALDEHYDE
3-IODO-2,4,5-TRIMETHYLTHIOPHENE
N-CHLOROMETHYL-N-PHENYLCARBAMOYL CHLORIDE
5-Bromthiophen-2-carbaldehyd
2,3,5-Trimethylthiophen
O-(2,3,4,5,6-Pentafluorbenzyl)hydroxylaminhydrochlorid
3-METHYLBENZO[B]THIOPHENE-2-CARBOXALDEHYDE
5-Chlorthiophen-2-carbaldehyd
Pyren-1-carbaldehyd
2,4,6-Trimethoxybenzaldehyd
1-METHYL-1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOLINE-6-CARBALDEHYDE
4,5-DIMETHYLTHIOPHENE-2-CARBOXALDEHYDE
Ameisens?ure-phenylmethylester
5-Methylthiophen-2-carbaldehyd
o-(Trifluormethyl)benzaldehyd
2,5-DIMETHOXY-4-METHYLBENZALDEHYDE
2,3,4,5-Tetrafluorobenzaldehyde
