93-61-8
中文名稱
N-甲基甲酰苯胺
英文名稱
N-Methylformanilide
CAS
93-61-8
EINECS 編號
202-262-3
分子式
C8H9NO
MDL 編號
MFCD00003283
分子量
135.16
MOL 文件
93-61-8.mol
更新日期
2026/07/12 20:19:50
93-61-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
N-苯基-N-甲基甲酰胺N-甲基富馬胺
N-甲基甲酰苯胺
N-甲酰-N-甲基苯胺
N-甲基N-甲酰苯胺
甲基甲酰苯胺
N-甲基-N-苯基甲酰胺
英文別名
FORMIC ACID N-METHYLANILIDEMETHYLFORMANILIDE
N-FORMYL-N-METHYLANILINE
N-METHYLFORMANILIDE
N-METHYL-N-FORMANILIDE
N-METHYL-N-PHENYLFORMAMIDE
Formamide,N-methyl-N-phenyl-
Formanilide, N-methyl-
Methylphenylformamide
N-Methyl-N-formylaniline
n-methyl-n-phenyl-formamid
N-Phenyl-N-methylformamide
N-Methylformanilide,99%
N-METHYLFORMANILIDE extrapure
N-Formyl-N-methylaniline, N-Methyl-N-phenylformamide
(Methylphenylamino)formaldehyde
所屬類別
有機原料：環(huán)烷胺、芳香單胺、芳香多胺及其衍生物和鹽物理化學性質(zhì)
外觀性狀無色液體。熔點為14-15℃，沸點243℃，131℃（2.93kPa），128-129℃（2.0kPa），相對密度1.0948（20/4℃），折光率1.5589，閃點126℃。溶于乙醇、乙醚和丙酮，微溶于水。
熔點8-13 °C(lit.)
沸點243-244 °C(lit.)
密度1.095 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸氣壓2.66 Pa (25 °C)
折射率n20/D 1.561(lit.)
閃點260 °F
儲存條件Store below +30°C.
溶解度10.3g/l
酸度系數(shù)(pKa)0.53±0.50(Predicted)
形態(tài)液體
顏色透明無色至黃色
PH值3.5-5.5 (H2O, 20℃)(saturated aqueous solution)
水溶解性immiscible
BRN636496
Dielectric constant17.210000000000001
介電常數(shù)17.210000000000001
InChI1S/C8H9NO/c1-9(7-10)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,1H3
InChIKeyJIKUXBYRTXDNIY-UHFFFAOYSA-N
SMILESCN(C=O)c1ccccc1
LogP1.41 at 25℃
CAS 數(shù)據(jù)庫93-61-8(CAS DataBase Reference)
NIST化學物質(zhì)信息Formamide, N-methyl-N-phenyl-(93-61-8)
EPA化學物質(zhì)信息Formamide, N-methyl-N-phenyl- (93-61-8)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H302-H317
危險品標志Xn,Xi
危險類別碼R22-R43-R38
安全說明S36/37
WGK Germany2
TSCAYes
REACH 注冊登記Active
海關編碼29242995
存儲類別10 - Combustible liquids
危險性類別Acute Tox. 4 Oral
Skin Sens. 1
Skin Sens. 1
應用領域
用途一
用作有機中間體用途二
用作有機合成中間體。用途三
N-甲基甲酰苯胺為重要的有機合成甲?；噭Ｔ卺t(yī)藥工業(yè)上可用于合成噻吩嘧啶（Pyrantel）和抗鼻充血藥環(huán)已君（Propylhexedrine）等。制備方法
方法一
1.由N-甲酰苯胺與硫酸二甲酯反應而得。將N-甲酰苯胺和硫酸二甲酯混合，攪拌冷卻下滴加氫氧化鉀溶液，溫度控制在15℃以下。滴加完畢，在20-25℃繼續(xù)攪拌1h，反應混合物呈微堿性。慢慢滴加濃氨水，分解過量的硫酸二甲酯。然后靜置分層，取上層油狀物減壓蒸餾，收集130-133℃（2.13kPa）餾分，即為N-甲基甲酰苯胺，收率為90%左右。2.由N-甲基苯胺與甲酸反應而得。將N-甲基苯胺、甲酸和甲苯混合，加熱蒸餾，蒸出水分后，溫度升到108-110℃蒸出甲苯。將剩余物進行減壓蒸餾，即得成品。常見問題列表
背景
胺類的N-甲?；磻呛铣苫瘜W中重要的一類反應，因為這種轉(zhuǎn)化為合成結(jié)構(gòu)多樣的甲酰胺類化合物提供了直接途徑。甲?；鶊F廣泛存在于天然產(chǎn)物，藥物分子中。例如，亞葉酸(leucovorin)，福莫特羅(formoterol)和奧利斯特(orlistat)都具有甲酰胺結(jié)構(gòu)單元。此外，N-甲?；苌锶缂谆柞１桨吩赩ilsmeier甲?；磻惺欠浅Ｓ杏玫脑噭?，常用作合成異氰化物，甲脒，芳基酰胺，異氰酸酯，腈等化合物的前體。制備
將21.4毫克(0.2mmol)N-甲基苯胺，81.2毫克溴代二氟乙酸乙酯(0.4mmol)，2.5毫克(0.02mmol)醋酸亞銅，19.1毫克(0.04mmol)X-phos，32.7毫克(0.2mmol)碳酸銫，加入2mLDMF溶劑中。在110℃下反應12小時，反應結(jié)束后冷卻，過濾，濾液旋蒸，除去溶劑，剩余物用硅膠柱層析，用石油醚和乙酸乙酯體積比為8：1的混合溶液淋洗，按實際梯度收集流出液，TLC檢測，合并含有產(chǎn)物的流出液，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾除去溶劑，真空干燥得到黃色液體甲基甲酰苯胺22.2毫克，產(chǎn)率82％。知名試劑公司產(chǎn)品信息
Acros Organics
N-甲基甲酰苯胺N-Methylformanilide, 99%(93-61-8)
Sigma Aldrich
93-61-8(sigmaaldrich)TCI Shanghai
N-甲基甲酰苯胺N-Methylformanilide,>99.0%(GC)(93-61-8)