PD166285 DIHYDROCHLORIDE

￥41000 - ￥89000
化學(xué)名: PD166285 DIHYDROCHLORIDE
英語名: PD 166285
別名:PD166285 DIHYDROCHLORIDE;2-[[4-[2-(ジエチルアミノ)エトキシ]フェニル]アミノ]-6-(2,6-ジクロロフェニル)-8-メチルピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン;2-[[4-(2-ジエチルアミノエトキシ)フェニル]アミノ]-6-(2,6-ジクロロフェニル)-8-メチルピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン;6-(2,6-ジクロロフェニル)-2-({4-[2-(ジエチルアミノ)エトキシ]フェニル}アミノ)-8-メチル-7H,8H-ピリド[2,3-d]ピリミジン-7-オン;2-[4-[2-(ジエチルアミノ)エトキシ]アニリノ]-6-(2,6-ジクロロフェニル)-8-メチルピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン
CAS番號(hào): 212391-63-4
分子式: C26H29Cl4N5O2
分子量: 585.37
EINECS:
MDL Number:MFCD18086890

価格3 プロパティ安全情報(bào) 説明

3物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)

パッケージ

1mg
2mg
10mg

生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01TOC3785
製品説明PD166285 dihydrochloride
英語製品説明PD 166285 dihydrochloride
包裝単位1mg
価格￥41000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01TRCP217500
製品説明
英語製品説明PD-166285
包裝単位2mg
価格￥41300
更新しました2023-06-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01TOC3785
製品説明PD166285 dihydrochloride
英語製品説明PD 166285 dihydrochloride
包裝単位10mg
価格￥89000
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番號(hào)	製品説明	包裝単位	価格	更新時(shí)間	購入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01TOC3785	PD166285 dihydrochloride PD 166285 dihydrochloride	1mg	￥41000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01TRCP217500	PD-166285	2mg	￥41300	2023-06-01	購入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01TOC3785	PD166285 dihydrochloride PD 166285 dihydrochloride	10mg	￥89000	2024-03-01	購入

プロパティ

融點(diǎn) :239-242C
貯蔵溫度 :Desiccate at RT
溶解性 :DMSO, Methanol
外見 :Pale yellow solid
色 :Yellow
安定性： :Hygroscopic
InChIKey :NADLBPWBFGTESN-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C1(NC2=CC=C(OCCN(CC)CC)C=C2)=NC=C2C=C(C3=C(Cl)C=CC=C3Cl)C(=O)N(C)C2=N1.Cl.Cl

安全情報(bào)

絵表示(GHS):

注意喚起語:

危険有害性情報(bào):

コード	危険有害性情報(bào)	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語	シンボル	P コード

注意書き:

説明

PD 166285 is a potent inhibitor of the tyrosine kinases c-Src, Flg (fibroblast growth factor receptor 1, FGFR1), and PDGFRβ (platelet-derived growth factor receptor β) (IC₅₀ values are 8.4, 39.3 and 98.3 nM respectively). PD 166285 also inhibits the checkpoint kinases Wee1 and MYT1 (Myt1), abolishes Cdc2 phosphorylation in numerous tumor cell lines, and abrogates the G2 checkpoint. PD 166285 is an RTK inhibitor with broad-spectrum properties and displays anti-angiogenic activity and anti-tumor efficacy when used with PDT (photodynamic therapy). PD 166285 is an inhibitor of EGFR.

関連製品価格

PD 184352 2-(2-アミノ-3-メトキシフェニル)クロモン PD 166793 フェニルトリクロロシランフェニルシラン (6S)-1-[[4-(ジメチルアミノ)-3-メチルフェニル]メチル]-5-(ジフェニルアセチル)-4,5,6,7-テトラヒドロ-1H-イミダゾ[4,5-c]ピリジン-6α-カルボン酸 N′-(tert-ブチルカルバモイル)-6-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2,7-ジアミン 1-(tert-ブチル)-3-[7-[[4-(ジエチルアミノ)ブチル]アミノ]-3-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2-イル]尿素 (R)-N-(2,3-ジヒドロキシプロポキシ)-3,4-ジフルオロ-2-(2-フルオロ-4-ヨードフェニルアミノ)ベンズアミド