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ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化學(xué)工學(xué) > アミノ酸およびデリバティブ > バリン誘導(dǎo)體 >

PD 166793

 price.
  • ¥53000 - ¥656900
  • 化學(xué)名:
  • 英語名: PD 166793
  • 別名:
  • CAS番號: 199850-67-4
  • 分子式: C17H18BrNO4S
  • 分子量: 412.3
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD09038565
4物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
  • 10mg
  • 50mg
  • 250mg
  • 1g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01MAS095352
  • 製品説明
  • 英語製品説明(S)-2-(4'-Bromo-[1,1'-biphenyl]-4-ylsulfonamido)-3-methylbutanoic acid
  • 包裝単位1g
  • 価格¥656900
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01MAS095352
  • 製品説明
  • 英語製品説明(S)-2-(4'-Bromo-[1,1'-biphenyl]-4-ylsulfonamido)-3-methylbutanoic acid
  • 包裝単位250mg
  • 価格¥295800
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC2520
  • 製品説明
  • 英語製品説明PD 166793
  • 包裝単位50mg
  • 価格¥221000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC2520
  • 製品説明
  • 英語製品説明PD 166793
  • 包裝単位10mg
  • 価格¥53000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01MAS095352
(S)-2-(4'-Bromo-[1,1'-biphenyl]-4-ylsulfonamido)-3-methylbutanoic acid
1g ¥656900 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01MAS095352
(S)-2-(4'-Bromo-[1,1'-biphenyl]-4-ylsulfonamido)-3-methylbutanoic acid
250mg ¥295800 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC2520
PD 166793
50mg ¥221000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC2520
PD 166793
10mg ¥53000 2024-03-01 購入

プロパティ

融點  :192-193℃
比重(密度)  :1.457
貯蔵溫度  :Sealed in dry,2-8°C
溶解性 :DMF: 50 mg/ml; DMSO: 50 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml; Ethanol: 10 mg/ml
外見  :A crystalline solid
色 :White to pink
InChI :1S/C17H18BrNO4S/c1-11(2)16(17(20)21)19-24(22,23)15-9-5-13(6-10-15)12-3-7-14(18)8-4-12/h3-11,16,19H,1-2H3,(H,20,21)/t16-/m0/s1
InChIKey :GJOCABIDMCKCEG-INIZCTEOSA-N
SMILES :[S](=O)(=O)(N[C@@H](C(C)C)C(=O)O)c1ccc(cc1)c2ccc(cc2)Br

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

PD166793 is a cell-permeable compound that strongly inhibits MMP (matrix metalloproteinase) -2 , -3, and -13, and weakly inhibits AMP deaminase, MMP-1, -7, -9, and -14. The compound has been used to study MMP’s contribution to the dilation of the left ventricle, that results in left ventricle dysfunction. The MMP inhibitor has demonstrated countering of high energy phosphate depletion in subacute heart failure models.

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