背景及概述^[1]

鈮酸鎂(MN)是鈮鎂酸鉛基MLCC用瓷粉中的前驅體，在現(xiàn)有技術中，它是通過五氧化二鈮(Nb2O5)和堿式碳酸鎂的高溫固相反應合成的。不僅反應溫度高(～1050℃)，能耗高，工藝繁瑣，生產成本高；而且產品質量常常受到原材料(如Nb2O5)的純度、粒度的影響，使得反應不完全，導致下一步合成中焦綠石相的產生，最終導致元氣件性能的不穩(wěn)定。

制備^[1]

一種鈮酸鎂的制備方法，特點是取氧化鎂(MgO)和五氧化二鈮(Nb2O5)按摩爾比為1∶1的劑量比混合后，放入螺桿研磨機中研磨6～11小時；或者將上述原料按同樣比例混合后，在混合物中加入將其混合物浸沒量地去離子水，在研缽中研磨混合均勻后，放入烘箱中，在80～100℃下烘至微干，然后放入螺桿研磨機中研磨5～8小時，即可得到鈮酸鎂，其一般式為：MgNb2O6。

應用^[2]

鈮酸鎂可用于制備一種鈮酸鎂微波介質陶瓷，它是由鈮酸鎂93.6~99.57%、五氧化二釩或二氧化釩0.43~6.4%、碳酸鋰或氟化鋰或氧化鋰0~3%重量百分比的原料制成。制備方法包括：研磨、造粒、坯件制作、燒結、制作成品工藝步驟。本發(fā)明鈮酸鎂微波介質陶瓷經測試，Qf值比摩托羅拉公司的T2000產品高兩個數(shù)量級，比Heraeus公司的CT2000產品高30多倍。具有優(yōu)異的燒結特性和微波介電性能，在多層陶瓷濾波器、陶瓷天線、陶瓷基板等微波器件方面有廣闊的應用前景。本發(fā)明制備方法，鈮酸鎂微波介質陶瓷在900~1050℃的溫度范圍內燒結制備，可用Cu、Ni，Ag等金屬作為內電極材料，降低了器件的成本。該方法具有工藝簡單、燒結溫度低、工藝穩(wěn)定、所用原料來源豐富等優(yōu)點。

主要參考資料

[1] CN200810200087.1一種鈮酸鎂的制備方法

[2] CN200510042852.8鈮酸鎂微波介質陶瓷及其制備方法