TBP 抗原背景^[1]

抗原，是指能夠刺激機體產生（特異性）免疫應答，并能與免疫應答產物抗體和致敏淋巴細胞在體內外結合，發(fā)生免疫效應（特異性反應）的物質。

TBP抗原（TATA binding protein），即TATA結合蛋白。 TBP的一個顯著特征是N端有一串谷氨酰胺。 蛋白質的這一區(qū)域調節(jié)C末端的DNA結合活性，而DNA結合的調節(jié)影響轉錄復合物形成和轉錄起始的速率。 編碼聚谷氨酰胺的CAG重復序列的數目通常為32-39，并且重復序列數目的增加增加了聚谷氨酰胺串的長度，并且與脊髓小腦共濟失調17有關，脊髓小腦共濟失調是一種被歸類為聚谷氨酰胺疾病的神經變性疾病。

TBP 抗原特點^[1]

全名：TATA結合蛋白

同義詞：HDL4; GTF2D; SCA17; TFIID； GTF2D1

基因登錄：BC109054

Swissprot ：P20226

純度：> 85％，通過考馬斯亮藍SDS-PAGE測定

表達系統(tǒng)：大腸桿菌

標簽：His標簽C終端，GST標簽N終端

特異性：沒有任何非特異結合。

反應性：能更廣范圍的識別靶抗原。

稀釋度：在WB實驗中最低稀釋度可達1：10000。

背景：良好的信噪比結果。

穩(wěn)定性：能夠穩(wěn)定的保存一年以上。

主要參考文獻

[1] R, Chauhan ; R, Handa ; T P, Das ; U, Pati; Over-expression of TATA binding protein (TBP) and p53 and autoantibodies to these antigens are features of systemic sclerosis, systemic lupus erythematosus and overlap syndromes. 《Clinical and experimental immunology》 2004年136卷3期574-84頁