背景及概述^[1]

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞條件培養(yǎng)基即Mouse Embryonic Fibroblast (MEF) Conditioned Media (100 ML)。小鼠胚胎成纖維細(xì)胞條件培養(yǎng)基是專(zhuān)門(mén)為正常人類(lèi)多能干細(xì)胞，包括胚胎干細(xì)胞和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的體外培養(yǎng)設(shè)計(jì)的，適于其生長(zhǎng)的無(wú)血清培養(yǎng)基。小鼠胚胎成纖維細(xì)胞條件培養(yǎng)基是小鼠胚胎成纖維滋養(yǎng)層細(xì)胞很好的選擇，支持人多能干細(xì)胞的自我修復(fù)，并在有FGF和人多能干細(xì)胞基質(zhì)膠的條件下維持全能性。

蛋白質(zhì)組學(xué)初步分析^[2]

石敏等人運(yùn)用雙向電泳、質(zhì)譜技術(shù)對(duì)Mouse Embryonic Fibroblast (MEF) Conditioned Media (100 ML)進(jìn)行蛋白質(zhì)組學(xué)分析,尋找 其中可能具有抑制分化作用的蛋白因子。方法:用60Coγ 射線(xiàn)照射昆明白小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,制成飼養(yǎng)層,置于 ITS(胰島素 轉(zhuǎn)鐵蛋白 硒鈉鹽)培養(yǎng)液中培養(yǎng)24h,收集條件培養(yǎng)液。用冷凍干燥、凝膠過(guò)濾層析、冷丙酮沉淀的方 法從條件培養(yǎng)液中提取蛋白質(zhì)樣品,經(jīng)雙向電泳和銀染得到雙向電泳圖譜,用Imagemasterelite2.0軟件進(jìn)行圖像 分析。取蛋白點(diǎn)進(jìn)行酶解,再用CapLC ESI Q TOF質(zhì)譜進(jìn)行分析,使用Mascot軟件在NCBInr數(shù)據(jù)庫(kù)中進(jìn)行搜索。 結(jié)果:雙向電泳得到(221±67)個(gè)蛋白點(diǎn)的銀染圖譜,初步分析鑒定13個(gè)蛋白點(diǎn)。結(jié)論: Mouse Embryonic Fibroblast (MEF) Conditioned Media (100 ML)中含有β 半乳糖苷結(jié)合蛋白、半胱氨酸富集的酸性分泌蛋白(SPARC)等成分。

參考文獻(xiàn)

[1] 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞條件培養(yǎng)基是產(chǎn)品詳情

[2] 石敏,謝常青,盧光琇.小鼠胚胎成纖維細(xì)胞條件培養(yǎng)液的蛋白質(zhì)組學(xué)初步分析[J].中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2005(01):11-15.