背景及概述^[1]

醫(yī)藥甘油即1,2,3-丙三醇，以化合態(tài)存在于植物的和動(dòng)物的油類以及脂肪類中，它以與脂肪酸類諸如硬脂酸、油酸、棕櫚酸以及月桂酸化合的甘油三酯類的形式存在，從植物的和動(dòng)物的油類以及脂肪類中獲得甘油的工業(yè)方法涉及皂化反應(yīng)、高壓水解反應(yīng)以及與醇類諸如乙醇或甲醇的酯交換反應(yīng)，粗甘油包括多種雜質(zhì)，涉及眾多并且復(fù)雜處理步驟，丙三醇用途極其廣泛，尤其是天然的高純度高品質(zhì)生物醫(yī)藥級(jí)，隨著其新用途領(lǐng)域不斷地開發(fā)和出現(xiàn)，市場(chǎng)必定會(huì)是供不應(yīng)求的，

制備^[1]

一種醫(yī)藥甘油的純化方法，包括如下步驟：

S1、將白云母研磨，加入硝酸鋇水溶液混合攪拌，用鹽酸調(diào)節(jié)體系pH值為5.5～ 6.5，加入十六烷基三甲基氯化銨升溫?cái)嚢?，過濾，洗滌得到預(yù)處理白云母；

S2、將海泡石粉體升溫，保溫，冷卻至室溫，加入鹽酸，升溫?cái)嚢?，過濾，洗滌至呈中 性，干燥，加入糠醛混合均勻，升溫，保溫，氮?dú)獗Ｗo(hù)下升溫，保溫，冷卻，洗滌至呈中性，加入 預(yù)處理白云母攪拌，干燥，粉碎得到海泡石白云母復(fù)合物；

S3、向粗甘油中加水，加入海泡石白云母復(fù)合物攪拌，靜置；減壓過濾，濾液通過經(jīng) 過水淋洗過的001×7型陽(yáng)離子交換樹脂柱，然后通過201×7型陰離子交換樹脂柱，旋轉(zhuǎn)蒸 發(fā)，升溫蒸發(fā)至無(wú)餾液餾出，繼續(xù)抽氣；送入蒸餾塔中，采集152～158℃餾分，送入脫臭塔進(jìn) 行脫臭換熱，接著送入脫色塔進(jìn)行脫色處理得到醫(yī)藥級(jí)用丙三醇。

應(yīng)用^[2-4]

應(yīng)用一、

一種甘油磷酸的制備方法，采用醫(yī)藥甘油和食品級(jí)磷酸作原料，二者的配料比(摩爾比)為：甘油：磷酸≤1.0；將上述配比的甘油與磷酸進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)溫度為120℃—150℃，反應(yīng)壓力為真空，反應(yīng)時(shí)間為4—7小時(shí)；將反應(yīng)后的溶液降溫，加無(wú)離子水水解，再用糖用級(jí)活性炭脫色，然后過濾、包裝。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，原料轉(zhuǎn)化率高。

應(yīng)用二、

一種甘油磷酸鈣的合成方法，用醫(yī)藥甘油和食品級(jí)磷酸做原料，在反應(yīng)釜中進(jìn)行酯化反應(yīng)，待反應(yīng)完成后，將反應(yīng)的溶液降溫，再加入去離子水稀釋，并通過活性炭脫色，再加入一定量的氫氧化鈣，超聲波攪拌反應(yīng)后，將反應(yīng)物過濾，得到澄清濾液，向?yàn)V液中通入CO2，保持濾液pH為8-10，再過濾。然后向?yàn)V液中添加酒精，攪拌后，進(jìn)行噴霧干燥，得到白色粉末即為產(chǎn)品。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低；合成的甘油磷酸鈣質(zhì)量穩(wěn)定，符合歐洲藥典63版標(biāo)準(zhǔn)。

應(yīng)用三、

CN201510880617.1公開了二硫化硒超微粉體及其制備方法，屬于洗滌用品領(lǐng)域。本發(fā)明解決了介質(zhì)球磨微粉化制備二硫化硒超微粉體作為洗劑存在生產(chǎn)時(shí)間長(zhǎng)，以及二硫化硒顆粒大，分散不均勻、不穩(wěn)定性的質(zhì)量問題。本發(fā)明中二硫化硒超微粉體的粒徑為(1~50)μm。本發(fā)明的方法如下：一、將二硫化硒干粉、純化水、醫(yī)藥級(jí)鈦白粉和醫(yī)藥甘油混合均勻，然后加入枸櫞酸調(diào)節(jié)pH值在3.5~4.5之間；二、然后置于碾磨式超微粉碎機(jī)內(nèi)碾磨粉碎，即得到了二硫化硒超微粉體。本發(fā)明二硫化硒超微粉體可應(yīng)用于洗劑、洗發(fā)水、護(hù)發(fā)素等日化產(chǎn)品。

參考文獻(xiàn)

[1] [中國(guó)發(fā)明] CN201611152818.0 一種醫(yī)藥級(jí)甘油的純化方法

[2] CN96112580.2甘油磷酸的制備方法

[3] CN200810052090.3一種甘油磷酸鈣的合成方法

[4] CN201510880617.1二硫化硒超微粉體及其制備方法