2-甲?；脚鹚幔⑽拿麨?-Formylbenzeneboronic acid，常溫常壓下為白色或者淺黃色固體粉末。2-甲?；脚鹚釋儆诒郊兹╊愌苌?，長時間放置容易被空氣氧化成相應(yīng)的苯甲酸副產(chǎn)物，可用作有機合成和醫(yī)藥化學(xué)中間體，多用于藥物分子和生物活性分子的制備。
溶解性
2-甲?；脚鹚嵩趶姌O性的有機溶劑例如N,N-二甲基甲酰胺，甲醇中溶解性好，但是在低極性的有機溶劑正己烷和石油醚中溶解性差，不溶于水。
應(yīng)用轉(zhuǎn)化
圖1 2-甲酰基苯硼酸的應(yīng)用轉(zhuǎn)化
將2-甲?；脚鹚幔?.0當(dāng)量）、H2O2（30%aq.）（2.0當(dāng)量）、2.0 mL H2O:ACN（7:3）加入裝有催化劑（5.0 wt%）的干燥的反應(yīng)燒瓶中，然后在25度下攪拌反應(yīng)混合物5-10分鐘。反應(yīng)結(jié)束后用飽和的鹽水溶液稀釋反應(yīng)混合物，用乙醚或DCM萃取反應(yīng)混合物（3次），將合并的有機層在硫酸鈉上干燥，然后在減壓下除去溶劑。所得的殘余物用硅膠柱色譜法分離純化，得到目標(biāo)產(chǎn)物分子2-羥基苯甲醛。[1]
圖2 2-甲?；脚鹚岬膽?yīng)用轉(zhuǎn)化
將2-甲酰基苯硼酸（0.1毫摩爾）溶于甲醇（5毫升），然后將NaBH4（0.040克，0.105毫摩爾）慢慢地加入上述所得的透明反應(yīng)溶液中，在室溫下連續(xù)攪拌該反應(yīng)混合物20分鐘。向得到的反應(yīng)混合物中加入鹽酸水溶液（3M，10mL），用乙醚（3×20mL）萃取水相三次，分離出有機相并將其在無水Na2SO4上干燥，過濾除去干燥劑并將所得的濾液在減壓下蒸發(fā)溶劑即可得到產(chǎn)物。[2]
儲存條件
2-甲?；脚鹚峄瘜W(xué)性質(zhì)較為活潑，長時間放置容易被空氣氧化成相應(yīng)的苯甲酸副產(chǎn)物，一般需要避開氧化劑密封保存在低溫（2-8度冰箱）且干燥的環(huán)境里。
參考文獻
[1] Upadhyay, Rahul et al European Journal of Organic Chemistry, 2021(28), 3925-3931; 2021
[2] Adamczyk-Wozniak, Agnieszka et al Central European Journal of Chemistry, 9(2), 199-205; 2011