簡(jiǎn)介

乙烯基苯磺酸與二乙烯基苯的聚合物作為脫氨基劑起到了很好的作用，并提高了合成色酮的環(huán)化反應(yīng)的效率。其作為催化劑具有反應(yīng)條件溫和、產(chǎn)率高、催化劑可重復(fù)使用、反應(yīng)毒性低、操作簡(jiǎn)便和底物范圍廣等優(yōu)點(diǎn)。乙烯基苯磺酸與二乙烯基苯的聚合物催化劑表面必須存在兩種不同類型的酸位點(diǎn)。在二聚位點(diǎn)上，可能通過(guò)快速異構(gòu)化碳烯離子、π絡(luò)合物和/或質(zhì)子化環(huán)丙基中間體，發(fā)生實(shí)質(zhì)性的骨架重排。而且它可以很容易地從反應(yīng)介質(zhì)中回收并重復(fù)使用五個(gè)循環(huán)，從而保持催化效率[1]。

圖1 乙烯基苯磺酸與二乙烯基苯的聚合物

用途

乙烯基苯磺酸與二乙烯基苯的聚合物作為一種方便、可重復(fù)使用的多相催化劑，已經(jīng)以良好的產(chǎn)率從羰基化合物合成了1，3-惡硫雜環(huán)己烷。該程序可用于在酮功能存在的情況下對(duì)醛類化合物的化學(xué)選擇性保護(hù)。此外，它還可以在沒有活性損失的情況下回收，甚至可以用于羰基的再生[2]。

乙烯基苯磺酸與二乙烯基苯的聚合物作為催化劑促進(jìn)了巴豆醛在“一鍋”途徑中選擇性形成2-乙基己醛，包括氫化和羥醛縮合，具有許多優(yōu)點(diǎn)。乙烯基苯磺酸與二乙烯基苯的聚合物的選擇性行為還可以與1%Pd/C和1%Pd/Al2O3的選擇性行為顯著不同，這是由于其基于與金屬Pd位點(diǎn)相鄰的磺酸基團(tuán)的突出的雙功能性質(zhì)。其中混合“[Pd-n-H]”位點(diǎn)被認(rèn)為是促進(jìn)雙功能催化的金屬和酸位點(diǎn)。

此外，乙烯基苯磺酸與二乙烯基苯的聚合物作為催化劑的存在下，進(jìn)行了醇與甲酸乙酯的甲?；?。獲得了良好至優(yōu)異的產(chǎn)物產(chǎn)率。該催化劑還用于在回流溫度下用乙酸乙酯對(duì)醇進(jìn)行乙?；?。與傳統(tǒng)方案相比，其操作簡(jiǎn)單、可重復(fù)使用、無(wú)毒和催化劑的穩(wěn)定性[3]。

參考文獻(xiàn)

[1] M.C.S. de Mattos, A.M. Sanseverino, Addition of thio compounds to (R)-limonene catalyzed by amberlyst-15, PHOSPHORUS SULFUR AND SILICON AND THE RELATED ELEMENTS, 179 (2004) 1203-1208.

[2] K. Sheelam, P. Thota, S. Kottawar, S. Vinnakota, S. Chidara, S. Yennam, M. Behera, Greener route for the synthesis of chromone using Amberlyst (R) 15 via enaminones, ARKIVOC, (2022).

[3] T. Yadav, M. Kumar, R. Jain, A.K. Yadav, A novel ionic liquid mediated synthesis of 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepines using recycleable catalyst Amberlyst-15 (R), INDIAN JOURNAL OF CHEMISTRY SECTION B-ORGANIC CHEMISTRY INCLUDING MEDICINAL CHEMISTRY, 51 (2012) 1447-1451.