簡介

金胺作為活性染料具有色澤鮮艷、色譜齊全、濕牢度良好、合成成本低和適用性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于纖維素纖維的染色及印花。為滿足市場消費(fèi)對紫色的需求，印染企業(yè)常采用金胺和其他紅色和藍(lán)色以一定的比例進(jìn)行復(fù)配得到紫色色光。但是用于復(fù)配的染料分子結(jié)構(gòu)差異較大，其在織物上的反應(yīng)性、上染速率、提升力及色牢度也大不相同，易出現(xiàn)一系列的印染重現(xiàn)性差、一次成功率低等問題，市場中已存在的紫色金胺活性染料是重金屬絡(luò)合結(jié)構(gòu)，不符合清潔生產(chǎn)的要求[1]。

圖1金胺

檢測方法

樣品經(jīng)甲醇提取，采用聚硅烷C1 8 色譜柱(CAPCELL PAK C1 8 ，150 mm×4．6 mm×5μm)分離，以甲醇-0．02 mol/L乙酰胺為流動相，流速1．0 ml/min，高效液相色譜(HPLC)－二極管陣列檢測器(PDA)進(jìn)行測定。結(jié)果在0．2μg/ml～10μg/ml的濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)范圍為0．9996～0．9999，檢測限為0.4 mg/kg，回收率在82%～102%，方法的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0．28%～2．66%。該方法操作簡便，結(jié)果準(zhǔn)確，是食品中金胺染料的快速有效檢測方法[2]。

研究現(xiàn)狀

通過將不同發(fā)色體同時引入到一個金胺染料分子中，實(shí)現(xiàn)分子內(nèi)拼色可以解決分子間拼色重現(xiàn)性差的問題。目前市場上已經(jīng)報(bào)道的關(guān)于金胺分子內(nèi)拼色的染料結(jié)構(gòu)及制備過程，主要是通過連接基三聚氯氰，將金胺中的紅、黃、橙3種發(fā)色體中的兩種分別引入藍(lán)色發(fā)色體中，得到1種Y型多發(fā)色體活性染料。但是這種Y型多發(fā)色體制備過程中 需要經(jīng)過3次縮合反應(yīng)和1次重氮化偶合反應(yīng)，而第3次縮合溫度達(dá)85～90℃，高溫操作安全性差，3種發(fā)色體在分子內(nèi)的位置單一化，色光單一。并且得到的染料分子結(jié)構(gòu)中只能引入兩個相同的中溫型活性基乙基砜硫酸酯基[1]。

參考文獻(xiàn)

[1]李乃潔,張凱.合成堿性嫩黃標(biāo)準(zhǔn)品的含量檢測[J].染料與染色,2018,55(02):49-51.

[2]吳偉,紀(jì)柏林,毛志平.活性及分散染料染色新技術(shù)[J].紡織學(xué)報(bào),2023,44(05):1-12.DOI:10.13475/j.fzxb.20230200802.