氟氯氰菊酯是一種合成擬除蟲菊酯，在全世界范圍內用于保護農作物和消除害蟲。但這種農藥對其它動物也會引起氧化應激，從而對新陳代謝產生有害影響。本文將介紹近年來科學家針對氟氯氰菊酯對哺乳動物的毒性的研究。

毒代動力學

María-Aránzazu Martínez 等人在大鼠中研究了單次口服 [20mg/kg 體重 (bw)] 和靜脈注射 (IV) (3mg/kg bw) 劑量后氟氯氰菊酯的毒代動力學^[1]?？诜挽o脈注射后獲得系列血樣。口服給藥后還收集腦組織樣本。使用液相色譜串聯質譜 (LC/MS) 對血漿和腦組織（下丘腦、紋狀體、海馬和額葉皮質）中的氟氯氰菊酯濃度進行定量。 使用兩室開放模型可以最好地描述氟氯氰菊酯的處置。 

口服給藥時，血漿動力學顯示氟氯氰菊酯口服吸收廣泛，消除緩慢。 濃度-時間曲線下面積[AUC(0-24h)]和最大血漿濃度(Cmax)分別為6.11±1.06mgh/L和0.385±0.051μg/mL； β相消除半衰期(T1/2β)為(17.15±1.67h)。 口服生物利用度為 71.60±12.36%。 口服后，氟氯氰菊酯廣泛分布至腦組織。 所有測試腦組織中的 AUC（0-24 小時）均顯著高于血漿。下丘腦發(fā)現最大的差異。下丘腦AUC（0-24h）、Cmax和T1/2β分別為19.36±2.56mgh/L、1.21±0.11μg/g和22.73±1.60h。假設確定了毒代動力學參數，本研究有助于更好地了解擬除蟲菊酯氟氯氰菊酯對哺乳動物的毒性，并設計進一步的研究來表征其神經毒性。

肝腎毒性

Mustafa Canli 等人探討氟氯氰菊酯對肝臟和腎臟中丙二醛 (MDA) 水平以及過氧化氫酶 (CAT)、谷胱甘肽過氧化物酶 (GPx) 和乙酰膽堿酯酶 (AChE) 活性的影響^[2]。 Sprague Dawley 大鼠（Rattusnorvegicus var. albinos）腹腔注射氟氯氰菊酯（1.2、12 和 120 mg/kg b.w./天）21 天。 與稱為血清生理溶液和溶解有氟氯氰菊酯的溶劑的兩種對照溶液進行比較。 最低劑量氟氯氰菊酯處理后，大鼠肝臟和腎臟中的CAT活性沒有變化，而在較高劑量下其活性顯著降低。 一般來說，氟氯氰菊酯在所有劑量下均顯著降低肝臟和腎臟中的 GPx 活性，而在所有劑量下，肝臟中的 MDA 水平均增加。 氟氯氰菊酯在所有劑量下均顯著降低大鼠肝臟中的 AChE 活性，而在最高劑量下，腎臟的 AChE 活性也是如此。 這項研究表明，所研究的生物標志物可有效確定氟氯氰菊酯的毒性作用。

參考文獻

[1] Bioavailability and nervous tissue distribution of pyrethroid insecticide cyfluthrin in rats. doi: 10.1016/j.fct.2018.05.012

[2] The effects of cyfluthrin on some biomarkers in the liver and kidney of Wistar rats. doi: 10.1007/s11356-014-3734-6