溴化鉀為無(wú)色結(jié)晶或白色粉末，有強(qiáng)烈咸味，見(jiàn)光色變黃，具有一定吸濕性。溴化鉀在醫(yī)用、日用化工等方面用途廣泛，醫(yī)藥上用作神經(jīng)鎮(zhèn)靜劑，日化工業(yè)用作石印油墨和特種肥皂填加劑，感光材料工業(yè)用于制造感光膠片、顯影藥、底片加厚劑、調(diào)色劑和彩照漂白劑等。

溴化鉀在現(xiàn)代分析科學(xué)領(lǐng)域的一個(gè)重要應(yīng)用是用作紅外光譜樣品測(cè)試載體，溴化鉀壓片是制備固體紅外樣品最主要方法，光譜級(jí)溴化鉀是紅外光譜分析必不可少的專用試劑。市售的普通溴化鉀含量達(dá)到或超過(guò)分析純標(biāo)準(zhǔn)，但仍存在微量的紅外吸收高雜質(zhì)，在中紅外區(qū)(4000-400cm-1)吸收不透明，相關(guān)雜質(zhì)強(qiáng)吸收帶對(duì)樣品測(cè)試時(shí)的紅外光譜產(chǎn)生嚴(yán)重干擾，無(wú)法滿足相關(guān)科學(xué)研究試驗(yàn)要求。

光譜實(shí)驗(yàn)室2011，28(5)，2590公開(kāi)了絡(luò)合結(jié)晶焙燒工藝法，獲得紅外光譜分析用溴化鉀。其中乙二胺四乙酸(EDTA)的引入使工藝復(fù)雜，不但增加了生產(chǎn)成本、同時(shí)700℃高溫焙燒，能耗高，不適合規(guī)?；a(chǎn)。隨著我國(guó)醫(yī)藥、化工、材料等應(yīng)用科學(xué)的發(fā)展，對(duì)紅外光譜級(jí)溴化鉀的需求量越來(lái)越大，尤其是科研、高校、檢驗(yàn)檢測(cè)等行業(yè)。紅外光譜級(jí)溴化鉀售價(jià)高，研究紅外光譜級(jí)溴化鉀工藝方法，不僅具有重要經(jīng)濟(jì)價(jià)值，同時(shí)對(duì)滿足國(guó)內(nèi)科研生產(chǎn)對(duì)溴化鉀專用試劑的特殊使用需求，具有重要意義。

制備方法

本發(fā)明所要解決的問(wèn)題是提供一種紅外光譜級(jí)溴化鉀的制備方法，其不涉及化學(xué)反應(yīng)、能耗低、工藝簡(jiǎn)便、生產(chǎn)成本低，易實(shí)現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)。

為了解決上述問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種紅外光譜級(jí)溴化鉀的制備方法，其特征在于，包括以下具體步驟：

第一步：室溫條件下，將溴化鉀原料投入到有機(jī)溶媒中，有機(jī)溶媒與溴化鉀的質(zhì)量比為3∶1～5∶1，超聲波輻照震蕩6～8h，溫度控制在20～60℃，減壓抽濾，壓干濾餅；

第二步：將第一步得到的濾餅投入到去離子水中，加熱至90～100℃，攪拌混合均勻，連續(xù)攪拌30～60分鐘后趁熱過(guò)濾；

第三步：將第二步所得濾液分批緩慢加入到精制劑中，所得混合物繼續(xù)攪拌30～60分鐘后，靜置至室溫，并進(jìn)一步冷凍結(jié)晶，在2～8℃下保溫10～12h；

第四步：將第三步得到的固液混合物減壓過(guò)濾分離后，用精制劑洗滌晶體，濾餅壓干，100～150℃下真空干燥4～6h，即得到紅外光譜級(jí)溴化鉀，氮?dú)獗Ｗo(hù)下封裝。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果在于：

1、本發(fā)明方案通過(guò)對(duì)普通規(guī)格溴化鉀的深度凈化，精制提純，有效去除原料的中紅外吸收高雜質(zhì)，獲得紅外光譜級(jí)溴化鉀，提供了一條利用普通規(guī)格原料直接制備紅外光譜級(jí)溴化鉀的有效途徑；

2、本發(fā)明提出的工藝方法，操作簡(jiǎn)便，不涉及化學(xué)反應(yīng)過(guò)程，生產(chǎn)成本低，適于規(guī)模化生產(chǎn)，是一種制備紅外光譜級(jí)溴化鉀的綠色方法。