甲磺酸多沙唑嗪主要用于原發(fā)性輕-中度高血壓，及伴有良性前列腺肥大的高血壓患者。對于單用一種藥物難以控制血壓的患者，多沙噻嗪可以與噻嗪類利尿劑及β-受體阻滯劑、鈣離子拮抗劑或者血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑合用。

甲磺酸多沙唑嗪藥理毒理：
本品為選擇性突觸后α1-腎上腺受體阻滯劑。通過阻滯α1-受體達到擴張血管，減少血管阻力，降低血壓的作用。每日口服一次，降壓作用維持24小時，降壓作用在服藥后2～6小時出現(xiàn)。與非選擇性α-受體阻滯劑不同的是：長期應(yīng)用本品未觀察到耐藥性，在維持治療過程中少見心跳過速，血漿腎素升高。
通過選擇性阻斷前列腺平滑肌基質(zhì)，被膜和膀胱頸的α-腎上腺素受體，本品能改善有癥狀的前列腺增生病人的尿動力學(xué)和臨床癥狀。

甲磺酸多沙唑嗪藥代動力學(xué)：
本品口服后吸收迅速，達峰時間2-3小時，生物利用度約65%，與蛋白結(jié)合率達98%，終末消除半衰期（t1/2）為19~22小時。進食后服藥吸收延遲約1小時，但臨床療效無明顯降低。 本品在肝內(nèi)代謝廣泛。雖然已確定幾種活性和非活性代謝產(chǎn)物，但其藥代動力學(xué)特性尚不清楚。本品主要由糞便排除，63%為代謝產(chǎn)物，4.8%為原型；腎臟排泄9%。 本品早間給藥的曲線下面積比晚間給藥低11%，且達峰時間明顯低于晚間約2小時。高血壓患者的穩(wěn)態(tài)血藥濃度研究顯示，每日口服多沙唑嗪2-16mg，藥量與藥效呈線性關(guān)系。 藥代動力學(xué)研究表明，多沙唑嗪血漿半衰期和清除率不受年齡或腎功能受損的影響，但肝硬化的患者單劑量口服多沙唑嗪2mg時上述參數(shù)增加40%。目前有關(guān)藥物對多沙唑嗪肝代謝的影響的資料尚不多。

在無對照的高血壓臨床試驗中，最常見的不良反應(yīng)為頭暈、頭痛、乏力、虛弱、體位性頭暈、眩暈、水腫、嗜睡、惡心和鼻炎。罕有體位性暈厥，極個別有尿失禁報道。
對喹唑啉類（如哌唑嗪，特拉唑嗪）過敏者以及服用本品后發(fā)生嚴(yán)重低血壓者禁用。

參考資料：http://www.baike.com/wiki/甲磺酸多沙唑嗪
http://www.xinghengedu.com/yaopin/72396.html