背景及概述^[1-2]

電泳是使帶電的微粒(離子或膠體微粒)在直流電場作用下分離的一種方法。不同的微粒由于所帶電荷、分子大小和形狀等的不同，電泳移動(dòng)速度和方向也不同，從而得到分離。電泳一般可分為移動(dòng)界面電泳和區(qū)帶電泳。移動(dòng)界面電泳是在溶液中進(jìn)行，將要分離的樣品溶液放入u形管中，上部加入導(dǎo)電溶液或緩沖液，使形成明顯的界面。通電電泳后，帶陰、陽電荷的微粒各自向陽極、陰極移動(dòng)，管中一臂內(nèi)的界面上升，另一臂的界面下降，同時(shí)不同微粒形成一層層各自的界面而分離。分離情況多利用溶液的折光率的改變而檢測，根據(jù)界面的樣式可知混合物的組分情況。這種方法在儀器方面和實(shí)際工作中不及區(qū)帶電泳方便，所以應(yīng)用不廣。

電泳常用于蛋白質(zhì)、酶、多肽、核酸、氨基酸、有機(jī)酸、生物堿、金屬離子、細(xì)菌和病毒等的分離和研究。緩沖液是含有弱酸及其鹽的混合物的一種溶液。它能抗酸堿度的少量變化，因此能提供酶反應(yīng)的有利環(huán)境。但各種酶反應(yīng)所需要的緩沖離子種類與濃度以及pH不盡相同，所以每種酶反應(yīng)有其最適的緩沖液。Tris-glycine-SDS電泳緩沖液(10X粉劑)是常用的蛋白質(zhì)電泳緩沖液，在十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)的積層和分離過程中可用作電泳緩沖液。特點(diǎn)是一步到位，節(jié)省時(shí)間，避免稱重和浪費(fèi)，防治浮粒生成，保護(hù)使用者健康。Tris-glycine-SDS電泳緩沖液(10X粉劑)主要用于變性聚丙烯酰胺凝膠電泳，18.44g/pouch，1pouchfor1000mL。Tris-glycine-SDS電泳緩沖液(10X粉劑)組份為1×Tris-甘氨酸-SDS緩沖液：25mmol/LTris堿；192mmol/L甘氨酸；0.1％SDS；pH8.3。ris-glycine-SDS電泳緩沖液(10X粉劑)室溫運(yùn)輸和保存產(chǎn)品。

主要參考資料

[1] 協(xié)和醫(yī)學(xué)詞典

[2] 中國醫(yī)學(xué)百科全書·十八藥物學(xué)與藥理學(xué)