概述

偶氮二甲酸二叔丁酯是一種分子式為C₁₀H₁₈N₂O₄，分子量為230.2609的有機化合物，外觀為黃色晶體或結晶粉末。該化學品在常溫常壓下穩(wěn)定，在儲存時需要避免與氧化性物質接觸。

物化性質

密度：1.06 g/cm³

熔點：89-92℃(lit.)

沸點：287.1℃ at 760 mmHg

閃點：107.2℃

折射率：1.459

應用

有機合成

有機合成技術領域報道了一種從炔烴出發(fā)合成4,4-二甲基-4,5-二氫噠嗪-3-酮的方法，其包括以下步驟：將溴化亞銅，偶氮二甲酸二叔丁酯用溶劑溶解，并加入炔烴混合均勻，然后加入偶氮二異丁酸二甲酯，在密閉條件下升溫至80±10℃攪拌6-9小時，反應結束后經簡單后處理得到粗品。所得粗產品加入溶劑和鹽酸/乙酸乙酯溶液，升溫至70±10℃攪拌繼續(xù)反應，反應結束經后處理即得。上述方法具有不使用對環(huán)境有害的水合肼，不使用對水敏感的有機金屬試劑，反應條件溫和，原料廉價易得，步驟簡單，底物適用性廣等特點，適用于合成各種4,4-二甲基-4,5-二氫噠嗪-3-酮化合物[1]。

材料化學

偶氮二甲酸二叔丁酯與硅酸鹽水泥、聚氨酯彈性體、廢舊石膏板、玻璃纖維等共同反應可制備一種多孔阻燃節(jié)能保溫材料，該材料節(jié)能保溫的同時，增強其阻燃性能，且該材料為多孔結構，通過更豐富的比表面積發(fā)揮其優(yōu)異的節(jié)能保溫效果[2]。

有關研究

為了將碳氫活化策略應用于新型有機催化劑的合成，將開發(fā)的惰性C(sp³)-H胺化方法作為關鍵步設計合成新型伯胺-硫脲催化劑。首先，使用以苯丙氨酸為母核的底物，偶氮二甲酸二叔丁酯作為氮源，利用Pd催化的惰性C(sp³)-H胺化方法獲得相應的氨基化產物，并經簡單轉化獲得有機催化劑中常見的手性1,2-二胺優(yōu)勢骨架。然后，進一步衍生合成新型手性伯胺-硫脲雙功能有機催化劑，并用核磁共振波譜，高分辨質譜等對其結構進行表征。最后，合成的催化劑還成功應用于催化異丁醛與硝基烯烴的不對稱Michael加成反應。由于過渡金屬催化的C-H活化具有簡潔，高效，原子經濟，無需預官能團化等優(yōu)點，將其應用于小分子催化劑的開發(fā)無疑會使得催化劑的合成更為高效，結構更加多樣[3]。

參考文獻

[1]雷健,王慧,楊國艷,等.一種4,4-二甲基-4,5-二氫噠嗪-3-酮的合成方法:CN202111267769.6[P].CN113845481A.

[2]陳紅嘉.一種多孔阻燃節(jié)能保溫材料及其制備方法:CN201710110936.3[P].CN106927748A.

[3]練鵬飛,王訓輝,張書宇.基于惰性C(sp^3)-H胺化反應設計合成新型伯胺-硫脲有機催化劑[J].上海交通大學學報, 2020, 54(12):1335-1339.DOI:10.16183/j.cnki.jsjtu.2020.144.