概述

甘脲自1877年首次合成，具有雙環(huán)雙脲結構，既是質子給體，又是質子受體，能與溶質產(chǎn)生氫鍵作用等多種作用力[1-2]。以此為起點，研究人員隨后制備了一系列的甘脲及其衍生物，在涂料，炸藥，水處理，電子器材，超分子識別及藥物，農(nóng)藥緩釋，分子催化等方面具有廣泛的用途[3]。

合成方法

常壓下微波加熱尿素與乙二醛可以縮合合成甘脲，實驗考察在鹽酸為催化劑時，原料配比、反應溫度、反應時間、反應 pH 值對甘脲得率的影響。實驗結果表明，微波對此反應有很好的促進作用，不僅使產(chǎn)品得率提高，而且可以大大縮短反應時間。獲得的較佳工藝條件為：脲與乙二醛的物質的量之比為2.1∶1，pH=1，在82℃下，反應14 min，經(jīng)稀堿液洗滌，蒸餾水洗滌至中性，乙醇洗滌，制得甘脲，平均得率為88.4%，高效液相色譜分析其純度為98.5%[4]。

應用

甘脲分子中含有多個極性基團，便于修飾，其衍生物被廣泛應用于分子識別、分子自組裝等領域[2]。此外，甘脲和四羥甲基甘脲是粉末涂料，水性涂料的添加劑，也是多功能材料化合物瓜環(huán)的中間體[5]。用DTA分析了甘脲在水性涂料中的固化反應及其反應機理，考察了甘脲對親水涂料涂層性能的影響，結果表明加入甘脲后涂層的脫脂親水性與涂層附著力有明顯提高，涂層的初始親水角，中性鹽霧等性能變化不大[6]。

在分析測定方面，以甘脲作為固定相的填充柱，并對它的色譜性能進行了研究。結果表明：甘脲固定相熱穩(wěn)定性高，柱性能穩(wěn)定，是一種良好的氣相色譜固定相。該固定相對烷烴，鹵代烴，芳烴，醇，酯，酮，酸，胺等類物質具有良好的分離能力，尤其是對位置異構體(如二取代苯位置異構體)有較好的分離選擇性[7]。

最后，甘脲分子夾是一類以甘脲為基本結構單元的"長臂型"超分子主體。實驗合成一種新型甘脲熒光分子夾，通過多種化學手段對其結構進行表征，并研究其對金屬離子的選擇性。結果表明，甘脲熒光分子夾在216 nm，236 nm，265 nm，301 nm處均有較強的紫外吸收，在381 nm處有強的熒光發(fā)射峰；甘脲熒光分子夾對Ca2+有很好的識別能力，Ca2+濃度在0.1-3.2μmolL-1范圍內(nèi)與甘脲熒光分子夾的熒光強度呈良好的線性關系，線性相關系數(shù)R2為0.989，檢測限為0.047μmolL-1[8]。

參考文獻

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