五羰基溴化錳是一種有機錳化合物，錳原子位于中心核，四周圍繞著5個一氧化碳配體和1個溴原子。常用作有機合成反應(yīng)劑，尤其是羰基化反應(yīng)。也可作為前體制備各種錳復合物。

應(yīng)用研究

1、專利CN202110835003.7一種以苯偶氮基吡啶為配體的多肽?錳?羰基復合物CO釋放分子及其合成方法與應(yīng)用。本發(fā)明通過基于Fmoc保護基團的固相多肽合成法和帶有正交保護基4?氨基苯丙氨酸的使用，得到帶有反應(yīng)位點的多肽氨基樹脂，再利用固相米爾斯反應(yīng)在多肽目標位點構(gòu)建苯偶氮基吡啶類配位基團，最后利用五羰基溴化錳進行錳?羰基?配體的配位反應(yīng)，乙醚萃取后即獲得目標產(chǎn)物。本發(fā)明將苯偶氮基吡啶配體與多肽?CO釋放分子結(jié)合起來，配體的使用能夠使CO的釋放光源能量明顯降低，光源波長向近紅外區(qū)域移動，有利于CO釋放分子在生理生化研究中的實際應(yīng)用，以多肽為載體有助與對特定部位的生理生化作用，為CO在相關(guān)疾病的治療方面奠定良好基礎(chǔ)[1]。

2、專利CN202110068605.4公開了以4,4’?二氨基?2,2’?聯(lián)吡啶為配體的金屬錳配合物及其合成方法與光催化應(yīng)用。該以4,4’?二氨基?2,2’?聯(lián)吡啶為配體的金屬錳配合物的分子式為C20H20Br2MnN8，合成方法為：將4,4’?二氨基?2,2’?聯(lián)吡啶與五羰基溴化錳在溶劑熱條件下配位反應(yīng)得到黃色的塊狀晶體。本發(fā)明制備方法簡單，產(chǎn)物純度和產(chǎn)率均較高，在光催化轉(zhuǎn)化二氧化碳方面具有良好的應(yīng)用前景，可作為一種光催化劑，將二氧化碳轉(zhuǎn)變?yōu)榧姿醄2]。

3、專利CN202411601397.X公開了一種用于多方式協(xié)同腫瘤治療的納米藥物的制備方法和應(yīng)用，其技術(shù)要點為：步驟S1、采用水熱法制備雙配體金屬有機框架；步驟S2：將雙配體金屬有機框架分散于10mL無水乙醇中，加入五羰基溴化錳(I)，磁攪拌，用無水甲醇徹底洗滌，以去除卸載的五羰基溴化錳(I)；最后得到雙配體金屬有機框架@五羰基溴化錳(I)；步驟S3、超聲將CuCl2·2H2O和檸檬酸鈉二水溶于50ml水溶液；步驟S4、制備雙配體金屬有機框架@五羰基溴化錳(I)@硫化銅。本發(fā)明提出的納米藥物結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，能夠在復雜腫瘤微環(huán)境中精準釋放，能夠方便地對腫瘤進行多方式協(xié)同治療,取得良好的治療效果的同時可以減少每種單一治療的副作用[3]。

參考文獻

[1] 華南理工大學. 一種以苯偶氮基吡啶為配體的多肽-錳-羰基復合物CO釋放分子及其合成方法與應(yīng)用:CN202110835003.7[P]. 2021-11-12.

[2] 云南師范大學. 以4,4’-二氨基-2,2’-聯(lián)吡啶為配體的金屬錳配合物及其合成方法與光催化應(yīng)用:CN202110068605.4[P]. 2023-10-03.

[3] 中南大學. 一種用于多方式協(xié)同腫瘤治療的納米藥物的制備方法和應(yīng)用:CN202411601397.X[P]. 2025-02-14.