背景簡(jiǎn)介

1,2-二溴六氟丙烷，是一種重要的含氟精細(xì)化學(xué)品，在醫(yī)藥、涂料、環(huán)境保護(hù)及紡織印染等領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用。近年來關(guān)于1,2-二溴六氟丙烷的合成及應(yīng)用報(bào)道較多。

1,2-二溴六氟丙烷合成

關(guān)于1,2-二溴六氟丙烷的合成報(bào)道較多。中昊晨光化工研究院有限公司在其發(fā)明專利《一種1,2-二溴六氟丙烷的制備方法》中采用了以水為催化劑，在無溶劑的條件下進(jìn)行反應(yīng)來制備合成1,2-二溴六氟丙烷，收率較高，將裝有溴和水的反應(yīng)器置于恒溫水浴中，通入六氟丙烯，加熱反應(yīng)器內(nèi)氣相部分直至液相顏色變?yōu)闇\紅色或無色為止。具體試驗(yàn)方案為向內(nèi)徑50mm，長(zhǎng)度為1000mm的玻璃管反應(yīng)器中加入1.5kg的溴和116g的水，恒溫水浴溫度控制在65 ℃，持續(xù)通入六氟丙烯，開啟紅外燈照射氣相部分，直至液相顏色變?yōu)闇\紅色或無色為止，得到1,2-二溴六氟丙烷粗品2.70kg，收率93%。通入六氟丙烯時(shí)間約為4小時(shí)，得到的粗品1,2-二溴六氟丙烷經(jīng)堿洗、蒸餾得到1,2-二溴六氟丙烷，純度為99.9%[1]。浙江環(huán)新氟材料股份有限公司在其發(fā)明專利《一種1,2-二溴六氟丙烷的制備方法》中采用了包括如下步驟來合成制備1,2-二溴六氟丙烷，在溴和極性溶劑的混合物中加入過渡金屬元素陽離子型全氟磺酸離子交換樹脂催化劑，向該體系中通入六氟丙烯，直至液相顏色變?yōu)闇\紅色或無色為止，即得1,2-二溴六氟丙烷粗品，將得到的粗品1,2-二溴六氟丙烷經(jīng)過水洗、蒸餾，即可得到1,2-二溴六氟丙烷。其具體實(shí)驗(yàn)方案是在溴1.6kg(10mol)和乙醇60mL的混合物中加入適量催化劑銅離子型全氟磺酸離子交換樹脂，攪拌，持續(xù)通入40分鐘的六氟丙烯3kg(20mol)，反應(yīng)溫度為45 ℃，直至液相顏色變?yōu)闇\紅色或無色為止，得到粗品，經(jīng)過水洗，蒸餾后得到1,2-二溴六氟丙烷，純度為99.95%，溴的轉(zhuǎn)化率為100%，1,2-二溴六氟丙烷的選擇性為99.8%，一溴六氟丙烷未檢出[2]。

1,2-二溴六氟丙烷應(yīng)用簡(jiǎn)介

1,2-二溴六氟丙烷在醫(yī)學(xué)上有著較為廣泛的應(yīng)用，由于其無毒、耐貯藏，同時(shí)還具有揮發(fā)性、不溶性、化學(xué)惰性、生物學(xué)惰性和低的粘度，其水包油型乳狀液用作不透射線介質(zhì)是穩(wěn)定而無刺激的，此外，1,2-二溴六氟丙烷還具有很強(qiáng)的吸收X射線的能力，使得1,2-二溴六氟丙烷在醫(yī)學(xué)上得到了較為廣泛的應(yīng)用?？捎糜谌祟惡蛣?dòng)物支氣管造影術(shù)和動(dòng)物血管造影術(shù)。1,2-二溴六氟丙烷在介入療法中的應(yīng)用主要是作為體內(nèi)病變部位的閉塞劑和造影劑，例如α-氰基丙烯酸酯和1,2-二溴六氟丙烷（造影劑）以一定比例組成的混合物，可以作為血管閉塞劑，其閉塞時(shí)間為24秒，氰基丙烯酸異丁酯和1,2-二溴六氟丙烷混合物（5:5）適合作用于大腦動(dòng)靜脈畸形療法性栓塞的造影劑，此混合物具有低的粘度、血液中短的凝固時(shí)間和良好的射線不透性[3]。

參考文獻(xiàn)

[1]中昊晨光化工研究院有限公司. 一種1,2-二溴六氟丙烷的制備方法. CN107285989[P], 2017.10.24. 

[2]浙江環(huán)新氟材料股份有限公司. 一種1,2-二溴六氟丙烷的制備方法. CN104591957A[P], 2015.05.06. 

[3]彭誠(chéng)久. 簡(jiǎn)述1,2-二溴六氟丙烷在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用. 中國(guó)氟橡膠氟塑料含氟精細(xì)化學(xué)品加工應(yīng)用研討會(huì)會(huì)議論文, 2002.06.23.