簡介

[(R)-(+)-2,2'-雙(二苯基磷)-1,1'-聯(lián)萘]二氯化釕（CAS：132071-87-5）是一種重要的手性金屬配合物，通常呈現(xiàn)為黃色的晶體或粉末，具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性。它在有機(jī)合成領(lǐng)域中廣泛用作手性催化劑，尤其在不對稱氧化反應(yīng)中表現(xiàn)出色，能夠引導(dǎo)反應(yīng)朝向特定的立體化學(xué)方向進(jìn)行，從而合成出具有特定手性構(gòu)型的產(chǎn)物。

[(R)-(+)-2,2'-雙(二苯基磷)-1,1'-聯(lián)萘]二氯化釕的性狀

合成

在甲醇和丙酮的混合溶劑中，將釕配合物和(S)-2,2'-雙(二苯基膦)-1,1'-聯(lián)萘（一種手性配體）放入玻璃管中。接著，將玻璃管抽真空以去除管內(nèi)的空氣，然后充入氬氣以提供惰性氣氛，防止反應(yīng)過程中發(fā)生氧化等副反應(yīng)。隨后，將鹽酸的甲醇溶液加入到無水丙酮中，這個過程需要在無水條件下進(jìn)行，以避免水對反應(yīng)的影響。將得到的鹽酸甲醇溶液進(jìn)行脫氣處理，以去除溶液中的溶解氧等氣體，進(jìn)一步確保反應(yīng)條件的穩(wěn)定。然后，將脫氣后的鹽酸甲醇溶液注入到已經(jīng)含有配體和釕配合物的混合物中。在注入過程中，需要確保操作的準(zhǔn)確性，以保證反應(yīng)物的均勻混合。將混合物攪拌0.5小時，以確保反應(yīng)充分進(jìn)行。最后通過真空蒸發(fā)的方式去除溶劑，得到所需的產(chǎn)物[(R)-(+)-2,2'-雙(二苯基磷)-1,1'-聯(lián)萘]二氯化釕。整個過程需要嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件，以確保反應(yīng)的順利進(jìn)行和產(chǎn)物的純度[1]。

用途

[(R)-(+)-2,2'-雙(二苯基磷)-1,1'-聯(lián)萘]二氯化釕是一種手性配體與金屬形成的配合物，在有機(jī)合成中通常用作手性催化劑。它在不對稱合成反應(yīng)中能夠引導(dǎo)反應(yīng)朝向特定的立體化學(xué)方向進(jìn)行，從而合成出具有特定手性構(gòu)型的產(chǎn)物。例如：本發(fā)明屬于有機(jī)合成領(lǐng)域，具體涉及一種制備1，2-二酮的方法，以烯烴為反應(yīng)底物，以雙氧水、過氧叔丁醇、間氯過氧苯甲酸或?qū)Ρ锦珵檠趸瘎?，以二氯雙（4-甲基異丙基苯基）釕（II）、三苯基膦氯化釕、醋酸釕、二氯苯基釕（II）二聚體、三氯化釕、[(R)-(+)-2,2'-雙(二苯基磷)-1,1'-聯(lián)萘]二氯化釕、十二羰基三釕或三羰基二氯代釕二聚物中的一種為催化劑，以四丁基碘化銨、四甲基碘化銨、四庚基碘化銨、三甲基芐基碘化銨、碘化鉀、碘化鈉或碘化鋰中的一種為助催化劑，以乙腈、甲苯、硝基甲烷、1，4-二氧六環(huán)或水為溶劑，在25℃以上反應(yīng)1～24小時，制備得到1，2-二酮；本發(fā)明所述方法的選擇性高，底物的范圍寬，反應(yīng)條件更加綠色，溫和[2]。

參考文獻(xiàn)

[1] Starodubtseva; Turova; Vinogradov; Gorshkova; Ferapontov[Russian Chemical Bulletin, 2005, vol. 54, # 10, p. 2374 - 2378].

[2] 海燕,陳書林,劉召軍,等.一種催化氧化烯烴制備1,2-二酮的方法.2014[2025-08-28].