簡介

油酰胺丙基二甲胺常溫下為無色液體，略帶脂肪胺氣味；不溶于水，易溶于乙醇、異丙醇、白油等極性或弱極性有機(jī)溶劑。其分子結(jié)構(gòu)含長鏈油酰基與叔胺基團(tuán)，是制備季銨鹽、胺氧化物等表面活性劑的關(guān)鍵中間體。

油酰胺丙基二甲胺的性狀

合成

方法一：在酰胺化反應(yīng)的第一步，將氮?dú)庖肴跓恐? ~10分鐘，以取代其中的空氣。隨后將一定量的油酸（11.28 g）加入裝有冷凝管的250 mL三頸燒瓶中。加入一定比例（8.16 g）的3-二甲氨基丙胺。進(jìn)行攪拌，確保油酸和3-二甲氨基丙胺充分混合。在混合物中加入少量0.5 wt% KOH溶液。將溫度升高到160℃。攪動反應(yīng)。將混合物回流8小時。整個反應(yīng)過程在氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下進(jìn)行。反應(yīng)結(jié)束后，在減壓下蒸發(fā)多余的3-二甲氨基丙胺和水[1]。

方法二：將N，N-二甲基丙烷-1,3-二胺（0.1 mol）和油酸（0.1 mol）在對甲苯磺酸（1 mol%, 0.172 g）存在下分別混合。用Dean-Stark疏水閥回流混合物，直到除去所測定的水量（0.1 mol）。用碳酸氫鈉溶液中和反應(yīng)混合液，中和多余的未反應(yīng)脂肪酸和對甲苯磺酸。用蒸餾水清洗反應(yīng)混合物兩次。在無水硫酸鈉上干燥反應(yīng)混合物。過濾反應(yīng)混合物。通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)在70-80°C的溫度下減壓蒸發(fā)甲苯得到標(biāo)題化合物油酰胺丙基二甲胺[2]。

用途

油酰胺丙基二甲胺再胺和膦的烷基化/硅基化中充當(dāng)關(guān)鍵反應(yīng)原料。例如：將油酰胺丙基二甲胺（10.0 g, 927.28 mmol）與1,6 -二溴己烷（10.91 mmol）加入干乙醇（5 mL）中。在回流條件下（80°C）處理混合物48小時。完成后，以甲醇：丙酮（3:7）為洗脫液，用硅膠柱層析純化反應(yīng)產(chǎn)物[3]。

參考文獻(xiàn)

[1] Experimental study of adsorption/desorption and enhanced recovery of shale oil and gas by zwitterionic surfactants. By: Huang, Shengming; et al. Chemical Engineering Journal (Amsterdam, Netherlands) (2024), 487, 150628.

[2] Ionic liquid-based cationic gemini surfactants with polymeric spacer as inducers for?Cu2O nanoparticles production: Green synthesis, characterization, and surface activity. By: Abdel-Hameed, Reda; et al. Journal of Molecular Liquids (2025), 426, 127306.

[3] Synthesis and evaluation of novel amido-amine cationic gemini surfactants containing flexible and rigid spacers By: Hussain, S. M. Shakil; et al View All Journal of Surfactants and Detergents (2017), 20(4), 777-788.