背景技術(shù)

隨著高分子材料在各個領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用,如汽車、家電、建筑和農(nóng)業(yè)等,其耐候性和穩(wěn)定性問題日益凸顯,光、熱、氧等因素會加速高分子材料的降解和老化,導(dǎo)致性能下降甚至失效。受阻胺光穩(wěn)定劑作為一類重要的光穩(wěn)定劑,因其優(yōu)異的防光老化性能而備受關(guān)注,其中的受阻胺光穩(wěn)定劑622因其獨特的化學(xué)結(jié)構(gòu)和良好的應(yīng)用性能,成為高分子材料防老化領(lǐng)域的研究熱點。

傳統(tǒng)的受阻胺光穩(wěn)定劑622的制備主要選擇丁二酸二甲酯為原料，采用無溶劑法進(jìn)行酯交換法制備得到，但是，丁二酸二甲酯的價格較高，導(dǎo)致受阻胺光穩(wěn)定劑622的生產(chǎn)成本較高，并且，無溶劑法在生產(chǎn)受阻胺光穩(wěn)定劑622時，需要的溫度較高，反應(yīng)過程使用到的催化劑無法去除，導(dǎo)致制備的受阻胺光穩(wěn)定劑622呈現(xiàn)出微泛黃，影響到受阻胺光穩(wěn)定劑622的透光率，在光學(xué)膜材料等一些對透光率要求較高的領(lǐng)域中不適用，而現(xiàn)有技術(shù)中的受阻胺光穩(wěn)定劑622在制備過程中，缺少對受阻胺光穩(wěn)定劑622的后處理脫色方法，易造成受阻胺光穩(wěn)定劑622的透光率有待進(jìn)一步提高。

制備方法^[1]

步驟一、反應(yīng)制備受阻胺光穩(wěn)定劑622粗品

稱取丁二酸酐100.1g、4?羥基?2,2,6,6?四甲基?1?哌啶乙醇211.4g、甲苯300.3mL和磷鎢酸鉍0.7g加入到氮氣保護(hù)的干燥三口燒瓶中攪拌，三口燒瓶溫度升高至體系回流，保溫反應(yīng)5.5h，反應(yīng)過程中，通過分水器分去副產(chǎn)物水，三口燒瓶溫度降低至75℃，向三口燒瓶中加入純化水80mL，保溫攪拌50min，反應(yīng)完成之后，靜置分液，有機相轉(zhuǎn)移到溫度為油浴溫度為105℃的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中，減壓蒸除溶劑，得到受阻胺光穩(wěn)定劑622粗品。

步驟二、受阻胺光穩(wěn)定劑622粗品純化

稱取光穩(wěn)定劑622粗品200g、甲苯1000mL、純化水200mL和脫色劑50g加入到三口燒瓶中攪拌，三口燒瓶溫度升高至60℃，保溫攪拌90min，反應(yīng)完成之后，三口燒瓶溫度降低至室溫，靜置分液，有機相用純化水洗滌2次用無水硫酸鎂干燥60min，硅藻土墊濾，濾液轉(zhuǎn)移到水浴溫度為75℃的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中，減壓蒸除溶劑，得到受阻胺光穩(wěn)定劑622。

參考文獻(xiàn)

[1]安徽新秀化學(xué)股份有限公司. 一種受阻胺光穩(wěn)定劑622的制備方法及應(yīng)用:CN202411101601.1[P]. 2024-10-18.