簡介

文獻報道抗壞血酸缺乏可抑制SSPCs的成骨分化，可見抗壞血酸對調(diào)控SSPCs命運同樣重要。然而，當(dāng)抗壞血酸暴露在光、高pH、熱、金屬離子和氧氣下時極易降解，這對其應(yīng)用提出了挑戰(zhàn)。為了克服這個問題，對抗壞血酸進行化學(xué)修飾，改變其性狀得到抗壞血酸磷酸酯鎂鹽(MAP)，它是一種穩(wěn)定的抗壞血酸衍生物，具備水溶性好、無刺激且抗氧化性強的特點。引入的磷酸基團可有效保護抗壞血酸免受水解。此外，鎂離子(Mg2?)對骨穩(wěn)態(tài)和骨代謝都具有至關(guān)重要的作用。關(guān)于Mg2?在骨愈合過程中的促成骨作用已被廣泛報道?？箟难崃姿狨ユV鹽因其對皮膚的治療特性而被廣泛用于化妝品制劑中，但其在骨骼干細胞及祖細胞的成骨分化中的調(diào)節(jié)作用和機制尚未明確[1]。

抗壞血酸磷酸酯鎂鹽的性狀

藥理作用

研究人員首先體外探討抗壞血酸磷酸酯鎂鹽是否對SSPCs成骨分化能力有影響，使用一系列梯度濃度MAP(0，10，50，100μM)加入到生長培養(yǎng)基中，處理細胞7天后，測定堿性磷酸酶活性，同時進行堿性磷酸酶染色。此外，在成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)基進行成骨誘導(dǎo)過程中添加系列濃度抗壞血酸磷酸酯鎂鹽，聯(lián)合誘導(dǎo)SSPCs成骨分化，14天后進行茜素紅染色。結(jié)果顯示，隨著MAP濃度提高，SSPCs堿性磷酸酶活性也隨之升高，ALP染色隨其濃度升高而逐漸加深。類似的，茜素紅染色顯示該化合物濃度依賴性地提高SSPCs的礦化程度。進一步，研究人員使用梯度濃度抗壞血酸磷酸酯鎂鹽處理細胞3天，提取總RNA進行qPCR實驗檢測處理后SSPCs成骨相關(guān)基因的表達，該分子能夠濃度依賴性升高Runx2，Osx，Collal，Alp，Opn，Ocn等基因的表達水平；相應(yīng)的，添加抗壞血酸磷酸酯鎂鹽處理SSPCs細胞7天后，隨著濃度的升高，成骨相關(guān)蛋白的水平也相應(yīng)地升高。以上結(jié)果表明，抗壞血酸磷酸酯鎂鹽在基因、蛋白及細胞表型方面均可濃度依賴性地促進骨骼干細胞及祖細胞的成骨分化[1]。

參考文獻

[1] 謝永恒. 抗壞血酸磷酸酯鎂調(diào)控CaMKⅡ信號促進骨形成的機制研究[D]. 暨南大學(xué), 2023. DOI:10.27167/d.cnki.gjinu.2023.002735.