簡述
四甲基氟代脲六氟磷酸酯是一種分子式為 C5H12F7N2P，分子量為264.12的有機化合物，簡稱TFFH。常溫常壓下，四甲基氟代脲六氟磷酸酯的穩(wěn)定性較高，性狀多為白色的至灰白色的晶體。
應(yīng)用
有機合成領(lǐng)域公開了一種芳基硼酸酯類化合物的制備方法及其應(yīng)用，包括以下步驟：將含有苯酚類化合物，聯(lián)硼類化合物，催化劑，配體，四甲基氟代脲六氟磷酸酯和磷酸鉀的混合物反應(yīng)，得到芳基硼酸酯類化合物。該方法不僅操作簡單，對環(huán)境友好，且具有步驟經(jīng)濟性優(yōu)點，降低了合成成本，為芳基硼酸酯類化合物的制備提供了新途徑。此外，該法適用底物廣，在廉價過渡金屬參與的條件下，反應(yīng)選擇性高，副反應(yīng)少，對苯酚骨架結(jié)構(gòu)上的不同的取代基均具有很好的反應(yīng)活性，且成品收率良好[1]。
此外，精細化工領(lǐng)域提供了一種PET表面粗化液，由以下組分制成：高錳酸鉀30～35g/L，氫氧化鈉20～25g/L，4-甲基咪唑2～4g/L，四甲基氟代脲六氟磷酸酯5～6g/L，助劑3～4g/L，其余為水，所得PET表面粗化液具有較好的粗化效果[2]。
有關(guān)研究
有機硼化合物在合成化學(xué)，催化化學(xué)和材料化學(xué)中發(fā)揮著重要作用，其被廣泛應(yīng)用于藥物分子，精細化工品以及功能材料合成之中。因此，發(fā)展新穎高效的方法合成有機硼化合物對于化學(xué)領(lǐng)域發(fā)展有著深遠的意義。近些年來，利用C-C鍵斷裂構(gòu)建C-B鍵的研究引人矚目，其中過渡金屬催化的脫羧/脫羰硼化反應(yīng)得到了快速的發(fā)展。研究人員基于大量有機硼催化合成研究發(fā)展了一例銠催化的羧酸直接脫羰硼化反應(yīng)。巧妙地使用四甲基氟代脲六氟磷酸酯(TFFH)作為活化試劑活化羧酸，直接以羧酸作為原料出發(fā)而不需要進行預(yù)制備。該反應(yīng)體系的底物范圍廣，對包括藥物分子和天然產(chǎn)物在內(nèi)的多種類型的羧酸均可適用，且均具有良好的收率。同時，使用該策略還進行了丙磺舒的克級規(guī)模脫羰硼化以及一鍋法硼化衍生化反應(yīng)研究[3]。
參考文獻
[1]劉曉潔,徐必平,闞劍,等.一種芳基硼酸酯類化合物的制備方法及其應(yīng)用:CN202210800510.1[P].
[2]陳維速,鄧正平,焦槐,等.一種PET表面粗化液及其制備方法:CN202111225262.4[P].
[3]殷昌.銠催化羧酸的直接脫羰硼化反應(yīng)[D].福建師范大學(xué),2023.