簡(jiǎn)介

光解和水解是農(nóng)藥的基本環(huán)境行為，也是農(nóng)藥在環(huán)境中的主要降解方式，同時(shí)也是判斷農(nóng)藥在環(huán)境中的變化規(guī)律和最終歸宿的重要依據(jù)。三甲苯草酮作為一類(lèi)乙酰輔酶A抑制劑，具有高選擇性、高效、低毒等特點(diǎn)，是有較大發(fā)展空間的除草劑品種。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)三甲苯草酮的研究主要都集中在室內(nèi)生測(cè)和除草防效方面，還沒(méi)有關(guān)于三甲苯草酮光解和水解的環(huán)境行為的報(bào)道，所以研究人員依照光解和水解的基本方法，初次建立了三甲苯草酮的儀器分析方法，考察了多種影響三甲苯草酮光解和水解的因素，總結(jié)出三甲苯草酮的降解規(guī)律和特點(diǎn)，為其科學(xué)合理使用和環(huán)境影響評(píng)價(jià)提供重要依據(jù)[1]。

三甲苯草酮的性狀

水解

研究人員對(duì)三甲苯草酮的水解進(jìn)行了研究。主要考察了緩沖溶液、溫度、不同水體、表面活性劑和腐殖酸等因素對(duì)水解的影響。得出以下結(jié)論：在不同酸堿性的緩沖溶液中的水解速率為：pH=4＞pH=9＞pH=7，半衰期分別為：10.7 d、25.8 d和41.3 d。由此可以得出結(jié)論，三甲苯草酮在中性溶液中不宜降解，酸性條件下比堿性條件更易降解；三甲苯草酮在25、35和45℃下的半衰期分別為：37.5 d、17.2 d和14.2 d。可以得出，溫度升高，三甲苯草酮的降解半衰期縮短，水解解速度加快；在四種不同的水體中，三甲苯草酮的降解速率為：稻田水＞伊通河水＞自來(lái)水＞蒸餾水，半衰期為：24.2 d、25.1 d、16.7 d和14.6 d；溶液中添加了SDBS、SDS、TBAHS和Span 80后，三甲苯草酮的半衰期分別為：31.5 d、19.7 d、22.7 d和14.6d，降解速率為：SPAN 80＞SDS＞TBAHS＞SDBS；三甲苯草酮在腐殖酸濃度為0 mg·L?1、5 mg·L?1、10 mg·L?1和20 mg·L?1溶液中的半衰期分別為：33.3 d、31.1 d、23.0 d和16.0d[1]。

光解

研究人員接著對(duì)三甲苯草酮的光解情況進(jìn)行了研究。主要從pH、有機(jī)溶劑、金屬離子、不同水體和硝酸等影響因子入手，探討其光解特性。結(jié)果如下：300W時(shí)，三甲苯草酮在pH=4、pH=7、pH=9的緩沖溶液中的半衰期為：135.9 min、123.8 min和65.4 min，500W時(shí)，半衰期為：315.0 min、108.3 min和71.4 min，說(shuō)明三甲苯草酮在堿性溶液中光解較快，在酸性溶液中光解最慢；300W汞燈為光源，三甲苯草酮在有機(jī)溶劑中的降解速度皆為：乙腈＞正己烷＞乙酸乙酯＞甲醇＞丙酮，半衰期為：6.6 min、7.1 min、39.6 min、44.1 min和113.6 min，500W時(shí)，三甲苯草酮的半衰期延長(zhǎng)為：49.5 min、63.0 min、77.0 min、115.5 min和256.7 min；在金屬離子的試驗(yàn)中，選取了Fe3?、Mg2?、Cu2?、K?等四種金屬離子，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，無(wú)論是300W還是500W，F(xiàn)e3?對(duì)三甲苯草酮的光解有明顯的促進(jìn)作用。而Cu2?、K?和Mg2?則降低了三甲苯草酮的光解速率；實(shí)驗(yàn)選取了幾種生活中有代表性的水體：稻田水、伊通河水、自來(lái)水和蒸餾水。300W時(shí)，三甲苯草酮在四種水體中的降解半衰期為：1.0 h、1.4 h、1.7 h和1.9 h，500W時(shí)，降解半衰期為：4.2 h、5.7 h、9.3 h和8.3 h；以300 W和500 W汞燈為光源，溶液中添加的硝酸根的濃度為0、0.5、5、50、500 mg·L?1時(shí)，三甲苯草酮的光解半衰期為：1.5 h、1.9 h、5.5 h、6.7 h和10.8 h；4.1 h、5.3 h、7.3 h、10.4 h和18.0 h。硝酸根能抑制三甲苯草酮的光解，且硝酸根濃度越大，抑制作用越明顯[1]。

參考文獻(xiàn)

[1] 李林. 三甲苯草酮的光解與水解特性研究[D]. 吉林農(nóng)業(yè)大學(xué), 2015.