羧甲基羥胺半鹽酸鹽是一種氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶抑制劑，英文名為Carboxymethoxylamine hemihydrochloride，正常情況下為白色至類白色固體粉末，具有較好的化學(xué)穩(wěn)定性，它可參與氨基酸和聚胺代謝。羧甲基羥胺半鹽酸鹽能提高內(nèi)源性GABA的水平，廣泛用于神經(jīng)藥理的研究。
制備方法
羧甲基羥胺半鹽酸鹽可由2-鄰苯二甲酰亞胺羥基乙酸通過肼解反應(yīng)制備得到。
圖1 羧甲基羥胺半鹽酸鹽的制備方法
在一個干燥的500毫升反應(yīng)燒瓶中將鄰苯二甲酰亞胺衍生物（20 mmol，1.0當(dāng)量）和水合肼（50 mmol，2.5當(dāng)量）在二氯甲烷（120 mL）與甲醇（12 mL）的混合溶液中于室溫?cái)嚢?小時。反應(yīng)結(jié)束后，將所得的反應(yīng)混合物在真空下進(jìn)行過濾，濾液用無水硫酸鈉干燥后再次過濾，再將濾液減壓濃縮。將所得殘留物在鹽酸乙醚溶液（2 M）中沉淀，過濾后即得產(chǎn)物羧甲基羥胺半鹽酸鹽。[1]
合成黃曲霉毒素半抗原
研究人員報(bào)道，羧甲基羥胺半鹽酸鹽可用于合成一種黃曲霉毒素半抗原。具體方法為：將甲醇、雙蒸水和吡啶溶液混合，再將黃曲霉毒素與羧甲基羥胺半鹽酸鹽溶解于上述混合溶液中，對所得混合物在85℃下加熱回流3～5小時，直至所有黃曲霉毒素完全轉(zhuǎn)化為黃曲霉毒素半抗原。此外，羧甲基羥胺半鹽酸鹽所參與的該半抗原進(jìn)一步采用EDC活性酯法合成一種黃曲霉毒素人工抗原。本發(fā)明制備的黃曲霉毒素人工抗原具有較好的免疫原性，可刺激機(jī)體產(chǎn)生效價較高的抗體，對于采用免疫分析技術(shù)快速檢測殘留的黃曲霉毒素B1具有重要意義；并且確立了一種非動物源的載體——大豆11S球蛋白酸性亞基作為新型免疫原載體，以替代牛血清白蛋白（BSA）。[2]
參考文獻(xiàn)
[1] Li, Bo; et al, Synthesis and anti-tumor activity evaluation of salinomycin C20-O-alkyl/benzyl oxime derivatives, Organic & Biomolecular Chemistry 2022, 20, 870-876.
[2] 陳蕾,朱華玲,楊松,等.一種黃曲霉毒素半抗原,人工抗原及其制備方法中國發(fā)明專利, 專利號:CN201410504590.1[P].