概述

N-乙基脲（Ethylurea）別名乙基尿素或乙基脲，是一種化學(xué)式為C?H?N?O，分子量為88.11的化合物，是染料，醫(yī)藥及農(nóng)藥霜脲氰生產(chǎn)的重要中間體^[1]。常溫常壓下，N-乙基脲表現(xiàn)為白色結(jié)晶性粉末，工業(yè)品呈白色鱗片狀固體，易吸潮，水溶性較高。此外，還需注意的是，該物質(zhì)的閃點(diǎn)僅為93.4℃且極易被氧化，因此需密封儲(chǔ)存于陰涼干燥處并遠(yuǎn)離氧化劑。

合成方法^[1-2]

目前，N-乙基脲用得較多的合成方法是甲胺化和亞硝酸法，因?yàn)檫@兩種方法的原料易得，做出的產(chǎn)品質(zhì)量較好。下面，就工業(yè)上常見的一種N-乙基脲合成工藝做詳細(xì)介紹：

（1）將尿素、乙胺水溶液和無機(jī)酸堿催化劑于反應(yīng)釜攪拌，升溫進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)過程中以10%的鹽酸溶液吸收產(chǎn)生的氨氣，反應(yīng)一段時(shí)間結(jié)束；

（2）反應(yīng)物降溫，加入萃取溶劑鏈烷烴類的溶劑油，攪拌，將油相分液至結(jié)晶釜內(nèi)；

（3）結(jié)晶釜內(nèi)油相在攪拌下緩慢降溫至?5~0℃進(jìn)行結(jié)晶，再經(jīng)離心、干燥得N?乙基脲。

上述制備方法中以乙胺溶液中的水作為反應(yīng)溶劑，可以有效減少三廢；采用無機(jī)酸堿催化劑大大提高了反應(yīng)速率和轉(zhuǎn)化率，同時(shí)采用鏈烷烴類的溶劑油作為萃取劑和結(jié)晶劑，工藝步驟簡單便捷，符合清潔生產(chǎn)的要求，顯著提高了產(chǎn)品品質(zhì)和收率。

應(yīng)用

N-乙基脲分子結(jié)構(gòu)中含有羰基、乙基，在農(nóng)藥和醫(yī)藥領(lǐng)域有很好的應(yīng)用前景。其中最具代表性的應(yīng)用是合成高效殺菌劑霜脲氰，所得產(chǎn)物有內(nèi)吸作用，與保護(hù)性殺菌劑混用能提高殘留活性，對(duì)霜霉目真菌(疫霉屬、霜霉屬、單軸霉屬)有效^[2]。

電化學(xué)領(lǐng)域還公開了一種多孔碳電極材料的制備方法，以錳鹽，酒石酸鹽為原料，水熱反應(yīng)碳化，氮硫摻雜，制備多孔碳電極材料。其中，錳鹽為氯化錳，溴化錳，硝酸錳的一種；酒石酸鹽為酒石酸鉀鈉，酒石酸銨鈉，酒石酸銻鈉的一種；氮源為尿素，縮二脲，N-甲基脲，N-乙基脲，N-丙基脲，N-異丙基脲中的一種；硫源為硫脲，甲基硫脲，乙基硫脲，丙基硫脲，丁基硫脲的一種；錳鹽與酒石酸鹽的摩爾比為0.8-1.2；氮源為多孔碳電極材料質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的0-20wt%；硫源為多孔碳電極材料質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的0-15wt%。該多孔碳與硒，硫，硅等電極材料復(fù)合后，表現(xiàn)出非常優(yōu)良的儲(chǔ)鋰性能，具有很好的應(yīng)用前景^[3]。

參考文獻(xiàn)

[1]彭永冰,劉鳳萍,方仁慈.N-乙基脲的合成與使用[J].化學(xué)試劑, 1993(01):60.DOI:CNKI:SUN:HXSJ.0.1993-01-025.

[2]孫海峰,趙輝,孫鵬偉,等.一種霜脲氰中間體N-乙基脲的制備方法:202411218531[P].

[3]徐晨茜,劉凱元,張佳穎,等.一種多孔碳電極材料的制備方法:CN202010395395.5[P].