大鼠神經(jīng)肽Y(NPY)ELISA試劑盒是定量檢測大鼠血清、組織勻漿及細胞培養(yǎng)上清中NPY濃度的核心工具。神經(jīng)肽Y（Neuropeptide Y, NPY）是一種由36個氨基酸組成的多肽，廣泛分布于中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng)，尤其在邊緣系統(tǒng)、下丘腦和腦干等調控睡眠-覺醒節(jié)律的區(qū)域高表達。大量研究表明，NPY參與情緒調節(jié)、應激反應、食欲控制以及晝夜節(jié)律的維持，其表達異常與失眠、焦慮、抑郁等神經(jīng)精神疾病密切相關。

大鼠神經(jīng)肽Y(NPY)ELISA試劑盒在圍絕經(jīng)期失眠研究中的應用

在《腹部動力灸對圍絕經(jīng)期失眠大鼠單胺類神經(jīng)遞質及腦腸肽的影響研究》中，采用卵巢摘除聯(lián)合對氯苯丙氨酸（PCPA）腹腔注射建立圍絕經(jīng)期失眠大鼠模型，分別給予腹部動力灸、懸灸及艾司唑侖干預15天。為了探討動力灸改善睡眠的分子機制，研究團隊使用大鼠神經(jīng)肽Y(NPY)ELISA試劑盒檢測各組大鼠血清NPY水平。結果顯示：與假手術組相比，模型組大鼠血清NPY顯著降低，提示圍絕經(jīng)期失眠伴隨NPY表達下調；經(jīng)腹部動力灸治療后，血清NPY水平回升，且與陽性對照艾司唑侖組無統(tǒng)計學差異。此外，該研究還通過免疫組化及Western blot檢測了下丘腦及結腸組織中NPY蛋白表達，發(fā)現(xiàn)模型組結腸NPY表達下降，而動力灸可顯著上調其表達。這些數(shù)據(jù)充分說明，大鼠神經(jīng)肽Y(NPY)ELISA試劑盒能夠可靠地反映外周血NPY的變化，為揭示“腹部動力灸通過升高NPY抑制去甲腎上腺素（NE）釋放、改善睡眠”的作用機制提供了關鍵證據(jù)。

大鼠神經(jīng)肽Y(NPY)ELISA試劑盒在蒙醫(yī)溫針抗失眠研究中的應用

在《蒙醫(yī)溫針對失眠大鼠下丘腦-垂體-腎上腺軸及腦-腸肽的影響》中，采用多因素刺激（冰水游泳、夾尾、禁食水、晝夜顛倒等）聯(lián)合PCPA制備失眠模型，并使用蒙醫(yī)溫針（頂會穴、赫依穴、心穴，40℃加熱15 min/d）治療7天。為全面評估溫針對腦-腸肽的調節(jié)作用，研究者應用大鼠神經(jīng)肽Y(NPY)ELISA試劑盒分別檢測了大鼠血清和結腸組織中的NPY含量。ELISA檢測結果顯示：與空白組相比，模型組大鼠血清NPY水平顯著下降，同時結腸NPY亦明顯減少；經(jīng)蒙醫(yī)溫針干預后，血清和結腸NPY水平均顯著回升，且與艾司唑侖組效果相當。該研究還同步檢測了P物質（SP）和腦啡肽（ENK），發(fā)現(xiàn)溫針可降低SP、ENK并升高NPY，從而抑制下丘腦-垂體-腎上腺（HPA）軸的過度激活（模型組CRH、ACTH、CORT升高，溫針后回調）。上述結果再次證實，大鼠神經(jīng)肽Y(NPY)ELISA試劑盒不僅適用于血清樣本，同樣適用于結腸組織勻漿的檢測，為“腦-腸互動”機制研究提供了強有力的技術支撐。

注意事項

基于上述研究及實驗室經(jīng)驗，使用大鼠神經(jīng)肽Y(NPY)ELISA試劑盒時需注意以下幾點：第一、制備樣品時，血清應避免反復凍融，建議采集后分裝保存于-80℃；結腸組織需在預冷PBS中勻漿，離心取上清，蛋白濃度測定后統(tǒng)一稀釋。文獻[1]中采用3500 r/min離心10 min分離血清，文獻[2]采用3000×g離心15 min，均可獲得合格樣本。第二、不同品牌試劑盒檢測范圍不同，但實際預實驗需確保待測樣本OD值落在標準曲線中間段。若大鼠血清NPY濃度偏低（如模型組），可適當增大上樣量或不稀釋。第三、嚴格按說明書進行洗板、加樣、孵育。顯色后應在15 min內讀取OD值。第四、每批次實驗應設置復孔、標準曲線雙復孔，并包含空白對照。

參考文獻

[1] 張曉婷, 張雪楓, 邱思淦, 等. 腹部動力灸對圍絕經(jīng)期失眠大鼠單胺類神經(jīng)遞質及腦腸肽的影響研究[J]. 中國全科醫(yī)學, 2026, 29(18): 2504-2512.

[2] 孟胡斯楞, 敖敦圖雅, 包光明, 等. 蒙醫(yī)溫針對失眠大鼠下丘腦-垂體-腎上腺軸及腦-腸肽的影響[J]. 世界中醫(yī)藥, 2025, 20(23):4303-4309