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重金屬捕捉劑的制備與研究

2026/6/17 8:01:01 作者:風(fēng)華

研究背景

重金屬污染是當(dāng)前污染最嚴(yán)重,也是處理難度高,對(duì)人體危害最大的污染之一。由于重金屬不能被分解破壞,因此目前對(duì)其的處理方法均是通過(guò)相轉(zhuǎn)移的方式將其與廢水分離。目前已研發(fā)的重金屬?gòu)U水處理方法中,如傳統(tǒng)化學(xué)沉淀法、螯合吸附法、鐵氧體法、離子交換法、離子浮選法、膜分離方法、電化學(xué)方法、吸附法和生物法等[1]。重金屬捕捉劑便是上述重金屬?gòu)U水處理過(guò)程中的必備物質(zhì),按照化學(xué)成分與結(jié)構(gòu)主要分為四類:有機(jī)硫類(以DTC和TMT為代表)、黃原酸酯類、聚合物螯合樹(shù)脂類、以及無(wú)機(jī)/輔助助劑類(非主捕集成分)。??工業(yè)上,可以根據(jù)不同的場(chǎng)景選擇最合適的捕捉劑類型。

重金屬捕捉劑.jpg

制備方法

生物多糖基重金屬捕捉劑的制備

通過(guò)生物多糖的接枝共聚反應(yīng),黃原酸化反應(yīng),肟化反應(yīng),皂化反應(yīng),提純等步驟可以制備得到生物多糖基重金屬捕捉劑。該捕捉劑具有可適用的重金屬離子范圍廣,pH范圍寬,對(duì)各種重金屬的去除率高等優(yōu)點(diǎn)[2]

金屬捕捉劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖.jpg

螯合復(fù)合型重金屬捕捉劑的制備

由水溶性聚羥甲基丙烯酰胺接枝(聚乙烯胺基乙二醇二乙醚二胺四乙酸鈉無(wú)規(guī)聚乙烯胺基二硫代氨基甲酸鈉),二正丁基二硫代氨基甲酸鈉,水和氫氧化鉀可以制備得到低成本螯合復(fù)合型重金屬捕捉劑。將其用于處理電鍍,冶煉,采礦,選礦,化工及機(jī)械等排放重金屬?gòu)U水,具有成本低,操作方便的優(yōu)點(diǎn),在數(shù)秒內(nèi)即可生成大的聚集體,從而實(shí)現(xiàn)快速沉降[3]

混合型重金屬捕捉劑的制備

有研究表明,與用單一捕捉劑相比,不同混合基團(tuán)捕捉劑具有協(xié)同作用,充分利用長(zhǎng)、短烴鏈及官能團(tuán)之間的協(xié)同效應(yīng)可以提高重金屬穩(wěn)定化性能,且混合捕捉劑在飛灰固化物表面吸附特性比單一捕收劑要好。基于此,王濤等人研制出一種混合型重金屬捕捉劑,合成方法包括以下步驟:S1,取樣:取二硫化碳,苛性堿和有機(jī)混合胺待用;S2,合成:以二硫化碳過(guò)量溶劑法,將二硫化碳,苛性堿和有機(jī)混合胺混合反應(yīng);S3,二硫化碳回收:將步驟S2中合成后過(guò)量的二硫化碳,采用先常壓,再減壓的方式,分步蒸餾回收。該發(fā)明不需要人工多不混合的繁瑣步驟,且避免了混合不均勻的缺陷,不需要高溫高壓,能耗小且工藝簡(jiǎn)單可靠,幾乎對(duì)所有的過(guò)渡態(tài)重金屬都具有螯合沉除作用,相較與單一硫代氨基羧酸鹽對(duì)飛灰中重金屬有更好的穩(wěn)定化效果[4]。

除銻試驗(yàn)研究

巰基對(duì)銻具有較好的配位能力,因此研發(fā)人員將巰基嫁接至設(shè)計(jì)的分子骨架上,合成新型重金屬捕捉劑(HMC-1)。試驗(yàn)采用HMC-1處理印染廢水中的Sb(Ⅴ),研究不同HMC-1投加量,pH和共存離子等因素對(duì)Sb(Ⅴ)去除效果的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明,最優(yōu)條件下,HMC-1投加量為100 mg/L,pH為4.0±0.2,共存陰離子濃度為0 mg/L,Sb(Ⅴ)去除率可以達(dá)到92.33%,Sb(Ⅴ)濃度由3.00 mg/L降低到0.23 mg/L。印染廢水處理后,出水滿足《錫,銻,汞工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB 30770—2014)的要求。相比其他處理方法,該重金屬捕捉劑對(duì)廢水中Sb(Ⅴ)的去除效果好,處理速度快,投加量小且成本低,具有較好的市場(chǎng)應(yīng)用前景[5]

參考文獻(xiàn)

[1]馬昆鵬,王密,曹楚彥,等.一種重金屬捕捉劑的合成及應(yīng)用:CN202110168902.6[P].

[2]莊茅,胡陽(yáng).一種生物多糖基重金屬捕捉劑及其制備方法.2020.

[3]劉鋒,唐秋實(shí),陳燕舞,等.低成本螯合復(fù)合型重金屬捕捉劑及其制備方法及其應(yīng)用:CN201711127242.7[P].

[4]王濤,徐亞軍,景奇超.一種混合型重金屬捕捉劑的合成方法:CN201910835226.6[P].

[5]秦華.新型重金屬捕捉劑的除銻試驗(yàn)研究[J].中國(guó)資源綜合利用, 2024, 42(4):15-17.

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