概述
HEP-G2細胞系|人肝癌細胞源自一名15歲白人男性的肝癌組織，是一種分化好的人肝胚細胞瘤細胞系，保留了較完整的代謝酶及其活性，具有?較強的增殖能力?和?部分肝細胞功能?。HEP-G2細胞系|人肝癌細胞常用于?肝癌機制研究?、?藥物篩選?和?毒性測試?，以其作為實驗系統(tǒng)檢測各種致癌及非致癌物，在多個觀察終點均可獲得相應的陽性及陰性結(jié)果[1]。
超微弱發(fā)光特征
實驗探討HEP-G2細胞系|人肝癌細胞超微弱發(fā)光的特征。具體地，用IFFM—D型流動式化學發(fā)光儀檢測人肝細胞株QZG及HEP-G2細胞系|人肝癌細胞超微弱發(fā)光的強度以及不同濃度魯米諾(Luminol)和雙氧水(H2O2)對其超微弱發(fā)光的影響。結(jié)果，在10-4mol/L魯米諾及0.3%雙氧水條件下，HEP-G2細胞系|人肝癌細胞超微弱發(fā)光強度明顯高于人肝細胞株QZG(P<0.05)，并隨細胞濃度增高其超微弱發(fā)光強度呈線性增高，其差異顯著(P<0.05)；提高魯米諾濃度為10-3mol/L時，HEP-G2細胞系|人肝癌細胞發(fā)光強度明顯增加(P<0.05)；提高雙氧水濃度為3%時，其超微弱發(fā)光強度的變化無顯著差異(P>0.05)。也就是說，HEP-G2細胞系|人肝癌細胞的超微弱發(fā)光強度明顯高于人肝細胞株QZG，細胞濃度及魯米諾，雙氧水濃度變化能影響細胞超微弱發(fā)光強度。超微弱發(fā)光反映了腫瘤細胞的功能狀態(tài)，檢測腫瘤細胞超微弱發(fā)光強度可作為一項敏感的腫瘤細胞生理及代謝指標[2]。
苦參堿誘導HEP-G2細胞系|人肝癌細胞凋亡的研究
為了觀察苦參堿是否能誘導HEP-G2細胞系|人肝癌細胞凋亡及凋亡相關基因的變化。研究人員使用0～3.0g/L苦參堿處理HepG2細胞，光鏡和電鏡下觀察細胞形態(tài)；TUNEL法原位檢測DNA斷裂；流式細胞儀檢測凋亡峰；AnnexinV-FITC/PI雙標記檢測早期凋亡；免疫組化和原位雜交法檢測wp53，bcl-2，bax，c-myc，F(xiàn)as等凋亡相關基因的表達，采用真彩色圖像分析儀定量檢測。結(jié)果，1.5～3.0g/L苦參堿可誘導HepG2凋亡，并且使凋亡相關基因wp53，bax，F(xiàn)as表達上調(diào)，而抗凋亡基因bcl-2，c-myc表達下調(diào)。結(jié)論如下：一定濃度的苦參堿可誘導HEP-G2細胞系|人肝癌細胞凋亡，并且該凋亡與凋亡相關基因表達增強和抗凋亡相關基因表達減弱有關[3]。
參考文獻
[1]姚曉峰,仲來福.人肝癌細胞系HepG2在遺傳毒物檢測中的應用及其進展[J].世界華人消化雜志, 2007, 15(2):6.DOI:10.3969/j.issn.1009-3079.2007.02.009.
[2]馬世榮,惠延平,郭雙平,等.人肝癌HepG2細胞超微弱發(fā)光的觀察[J].醫(yī)學研究生學報, 2006, 19(2):4.DOI:10.3969/j.issn.1008-8199.2006.02.002.
[3]司維柯,陳安,李鵬,等.苦參堿誘導人肝癌細胞系HepG2凋亡的研究[J].第三軍醫(yī)大學學報, 2001, 23(007):816-820.DOI:10.3321/j.issn:1000-5404.2001.07.022.