焦磷酸鎂別名二鎂焦磷酸鹽、一縮二磷酸鎂，白色無臭結(jié)晶粉末/無色單斜晶體，密度：2.56g/cm3，熔點(diǎn)高達(dá)1383℃，高溫?zé)岱€(wěn)定性優(yōu)異，幾乎不溶于水、乙醇；可溶于稀無機(jī)酸、焦磷酸鈉溶液，遇酸逐步分解釋放鎂、磷離子。

應(yīng)用舉例

近年來,鎂合金以其可降解性、力學(xué)相容性和生物相容性等優(yōu)點(diǎn)成為替代傳統(tǒng)醫(yī)用合金材料的最佳選擇。然而,鎂合金的耐蝕性較差,嚴(yán)重制約了其在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展。采用介孔涂層表面改性鎂合金在一定程度上可以保護(hù)合金并提高其生物活性,其降解周期仍不能適應(yīng)臨床需求。研究表明,植酸鎂轉(zhuǎn)化涂層經(jīng)熱處理后可轉(zhuǎn)變?yōu)榻沽姿徭V涂層進(jìn)一步保護(hù)鎂合金。李妍等人以焦磷酸鎂涂層作為中間層提高涂層與基底的結(jié)合性,將介孔生物玻璃45S5作為外層,在鎂合金上制備兼具良好耐蝕性能和生物活性的新型復(fù)合涂層[1]。

王鑫濤采用焦磷酸鎂和焦磷酸鈦包覆高鎳三元材料，改善了材料的循環(huán)性能和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。包覆后材料保持原有的晶體結(jié)構(gòu)，同時增大了結(jié)構(gòu)層間距，有利于鋰離子的傳輸擴(kuò)散。此外，還能有效抑制電解液對活性材料的侵蝕，提高材料的循環(huán)性能和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，降低材料鋰鎳陽離子混排度。電化學(xué)測試結(jié)果顯示，經(jīng)焦磷酸鎂和焦磷酸鈦包覆首次庫倫效率得到提升，包覆材料的放電容量提高，且容量保持率較高。200圈循環(huán)后，焦磷酸鎂包覆材料放電比容量為149.1mAhg^-1，容量保持率為83.25%；焦磷酸鈦包覆材料放電比容量為147.7mAhg^-1，容量保持率為85.08%。EIS測試結(jié)果表明，包覆樣品電極表面極化降低，電導(dǎo)率提高，Li⁺離子遷移率提升[2]。

專利CN202511806806.4提供了一種焦磷酸鎂包覆氧化鎂的制備方法。該制備方法首先將氧化鎂與乙醇?水混合液及硅烷偶聯(lián)劑依次進(jìn)行球磨預(yù)處理，在氧化鎂表面形成氫氧化鎂層和硅烷疏水保護(hù)層，得到預(yù)水解氧化鎂顆粒；然后與含磷礦化劑混合球磨并經(jīng)高溫熔融煅燒，使礦化劑與氫氧化鎂層反應(yīng)生成致密的焦磷酸鎂包覆層，即制得焦磷酸鎂包覆氧化鎂。本發(fā)明通過簡單的球磨與煅燒工藝，成功實(shí)現(xiàn)焦磷酸鎂對氧化鎂的有效包覆，顯著提升了其耐水解性能，同時所得粉體分散性好、粒度均一，在高導(dǎo)熱復(fù)合材料領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景[3]。

參考文獻(xiàn)

[1] 李妍,蔡舒,申偲伯,等. 焦磷酸鎂/介孔生物玻璃復(fù)合涂層包覆鎂合金的制備和性能研究[C]//第十二屆全國工程陶瓷學(xué)術(shù)年會論文集. 2015:48-48.

[2] 王鑫濤. 鋰離子電池高鎳三元正極材料的合成與改性研究[D]. 桂林市:桂林電子科技大學(xué),2024.

[3] 廣東金戈新材料股份有限公司. 一種焦磷酸鎂包覆氧化鎂的制備方法:CN202511806806.4[P]. 2026-03-17.