背景及概述^[1]

氯金酸鈉亦稱“氯合金(Ⅲ)酸鈉”?；瘜W(xué)式NaAuCl4·2H2O。分子量397.80。橙黃色斜方系板狀晶體。易溶于水、乙醇和乙醚中。在空氣中穩(wěn)定，100℃時(shí)分解。制法：用5%鹽酸為溶劑使三氯化金與氯化鈉作用而得。用途：用于照相術(shù)、玻璃著色及制藥等。

應(yīng)用^[2-5]

氯金酸鈉應(yīng)用舉例如下：

1）氯金酸鈉代替氯金酸測定礦石中金含量。礦石中金含量的測定通常采用王水溶解，使其形成氯金酸后再用原子吸收法或容量法進(jìn)行測定，但是氯金酸溶液穩(wěn)定性容易受溫度、酸度、濃度、外界條件和容器吸附等因素的影響。為了提高氯金酸溶液的穩(wěn)定性可用堿金屬使其生成相對穩(wěn)定的氯金鹽，但未真正實(shí)踐應(yīng)用。本文提出了一種以氯金酸鈉代替氯金酸做標(biāo)準(zhǔn)溶液測定礦石中金含量的方法，應(yīng)用本方法配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液放置3～4個(gè)月未出現(xiàn)還原偏低現(xiàn)象。該方法采用活性炭吸附柱富集金，用王水溶解，再加入飽和氯化鈉溶液制得氯金酸鈉溶液。采用原子吸收法，在日立Z-2000原子吸收分光光度計(jì)上測定金的含量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：該測定方法可靠，誤差較小，穩(wěn)定性好；測定的絕對靈敏度可達(dá)0.025μg/g，測定范圍為0.04～1000μg/g，適合用于大批量地質(zhì)礦石樣品中金的測定。

2）用于以2-丁炔為原料制備甲乙酮，本發(fā)明中的甲乙酮通過催化水合反應(yīng)制備，具體步驟如下：先在反應(yīng)瓶中按一定比例加入2-丁炔、水、溶劑和98wt%硫酸，再加入氯金酸鈉催化劑，之后攪拌升溫，在常壓、55~75℃溫度下反應(yīng)2~4小時(shí)；其中：氯金酸鈉催化劑與2-丁炔的質(zhì)量比為1：(10~20)，2-丁炔與水的質(zhì)量比為1：(2.0~3.5)，溶劑與2-丁炔的質(zhì)量比為(0.1~0.3)：1，反應(yīng)液中加入的硫酸與氯金酸鈉催化劑的質(zhì)量比為(2.0~6.0)：1。本發(fā)明的有益效果在于：其方法流程簡單，所用化學(xué)原料少，反應(yīng)條件溫和，原料轉(zhuǎn)化率高，產(chǎn)物收率高。

3）用于一鍋制備高活性金/氧化鋅復(fù)合納米簇，其制備步驟包括：在室溫?cái)嚢钘l件下，將氯化鋅、氫氧化鈉水溶液依次添加到水與乙二醇混合溶液中，反應(yīng)10?60分鐘后逐滴緩慢添加氯金酸鈉水溶液，繼續(xù)反應(yīng)10?30分鐘，最后用高速離心清洗獲得金/氧化鋅復(fù)合納米簇。該方法具有操作簡便、快速高效、成本低廉、能耗低、原料價(jià)廉易得、易于規(guī)模化生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明獲得的金/氧化鋅復(fù)合納米簇不僅具有產(chǎn)率高、顆粒均勻、比表面積大、金用量少、易于分散、穩(wěn)定性好等特點(diǎn)，而且具有優(yōu)異的光催化降解特性且可多次循環(huán)利用，在光催化污染物降解、光催化制氫、環(huán)境治理等方面具有重要的應(yīng)用價(jià)值與廣闊的應(yīng)用前景。

4）用于制備一種半導(dǎo)體氣敏基體材料。由以下步驟制備而成：(1)將聚乙烯醇、甲基纖維素和水混合攪拌；(2)加入聚乙烯醇繼續(xù)攪拌；(3)冷卻，加入聚乙二醇辛基苯基醚、非離子聚丙烯酰胺和松香攪拌；(4)加熱攪拌；(5)將四氯金酸三水合物、氯金酸鈉和水?dāng)嚢?，將檸檬酸鈉二水合物和水?dāng)嚢?，將叔丁基對苯二酚和無水乙醇攪拌；(6)將上述所有溶液和雙乙酸鈉混合攪拌；(7)冷卻，加入納米氧化鋅和二水乙酸鋅攪拌后靜置脫泡，得紡絲溶液；(8)注入塑料管中進(jìn)行靜電紡絲收集纖維；(9)將纖維放入馬弗爐中鍛燒即得。本發(fā)明的半導(dǎo)體氣敏基體材料對乙醇?xì)怏w的敏感度隨著其濃度的增加而增加，氣敏性高，同時(shí)可重復(fù)利用性好。

5）用于制備一種金納米粒子水溶膠，以氯金酸、氯金酸鈉、氯金酸鉀作為起始反應(yīng)物，油酸鈉、硬脂酸鈉或亞油酸鈉作為表面活性劑，水和乙醇為反應(yīng)介質(zhì)，N，N-二甲基甲酰胺為還原劑，按照以下步驟：將起始反應(yīng)物、表面活性劑、反應(yīng)介質(zhì)混合，控制反應(yīng)溫度在60-100℃范圍內(nèi)，在電磁攪拌條件下，恒定溫度反應(yīng)時(shí)間為20-120分鐘，即可得到金納米粒子的水溶膠；起始反應(yīng)物與表面活性劑的摩爾比為4：1-1：8，還原劑N，N-二甲基甲酰胺的濃度為0.1-1.0mol/L，反應(yīng)介質(zhì)溶液的濃度范圍在0.1~5mmol/L之間。本發(fā)明能夠解決現(xiàn)有的制備方法在反應(yīng)難于控制、高制備成本等方面存在的問題。

主要參考資料

[1] 化合物詞典

[2] 氯金酸鈉代替氯金酸測定礦石中金含量的研究

[3] CN201410427961.0一種以2-丁炔為原料制備甲乙酮的方法

[4] CN201810164478.6一種室溫一鍋制備高活性金/氧化鋅復(fù)合納米簇的方法

[5] CN201610162772.4一種半導(dǎo)體氣敏基體材料及其制備方法

[6] CN201010556719.5一種金納米粒子水溶膠的化學(xué)制備方法