| 性狀 |
急性毒性LD50雄小鼠，雌小鼠(mg/m2)：810，729口服。
鹽酸安吖啶(Amsacrine Hydrochloride)：C2Lh19N3O3S?HCl。結晶，熔點197-199℃。急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：約60腹腔注射。
甲磺酸安吖啶(Amsacrine Methanesulfonate)：C21H19N3O3S?CH3SO3H。結晶，熔點292~293℃。急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：約24腹腔注射。 |
| 所屬類別 |
| 藥物: 抗腫瘤藥: 抗代謝物抗腫瘤藥物 |
| 用途與作用 |
| 吖啶類抗癌藥，為一細胞抑制劑。作用原理和蒽環(huán)類相似。主要用于急性淋巴細胞和骨髓細胞的白血病的治療。 |
| 合成工藝與制法 |
| 鄰甲氧基對硝基苯胺和酰氯反應，對氨基酰胺化進行保護，還原硝基為氨基，以甲磺酰氯對該氨基進行?；剐纬杉谆酋０坊?，再選擇性水解脫去1位氨基上的保護基，最后和9-氯吖啶反應，得到安吖啶。$S001$S |