AST 487

￥19800 - ￥79800
化學名:
英語名: AST 487
別名:
CAS番號: 630124-46-8
分子式: C26H30F3N7O2
分子量: 529.56
EINECS:205-525-8
MDL Number:MFCD11983171

価格2 プロパティ安全情報説明

2物価

選択條件：

ブランド

Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

5MG
25MG

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號SML2363
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語製品説明AST487 ≥98% (HPLC)
包裝単位5MG
価格￥19800
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號SML2363
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語製品説明AST487 ≥98% (HPLC)
包裝単位25MG
価格￥79800
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番號	製品説明	包裝単位	価格	更新時間	購入
Sigma-Aldrich Japan	SML2363	≥98% (HPLC) AST487 ≥98% (HPLC)	5MG	￥19800	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	SML2363	≥98% (HPLC) AST487 ≥98% (HPLC)	25MG	￥79800	2024-03-01	購入

プロパティ

融點 :162-164°C
沸點 :563.1±50.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.341±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解性 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
酸解離定數(shù)(Pka) :13.33±0.70(Predicted)
外見 :Solid
色 :White to Light Yellow
InChIKey :ODPGGGTTYSGTGO-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CCN1CCN(CC2=C(C(F)(F)F)C=C(NC(NC3=CC=C(OC4=NC=NC(NC)=C4)C=C3)=O)C=C2)CC1

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告	P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書き:

P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

説明

AST-487 is an inhibitor of RET (IC50 = 0.88 μM), FLT3 (Ki = 0.52 μM), KDR (IC50 = 0.17 μM), c-Abl (IC50 = 0.02 μM), and c-Kit (IC50 = 0.5 μM). It has been shown to inhibit RET autophosphorylation and activation of downstream effectors and to prevent the growth of human thyroid cancer cell lines with activating mutations of RET but not of lines without RET mutations. In xenografts of NIH3T3 cells expressing oncogenic RET and of the MTC cell line TT in nude mice, AST-487 dose dependently inhibited tumor growth. It also demonstrates antiproliferative effects on primary cells from acute myelocytic leukemia patients and on cell lines expressing FLT3-ITD or FLT3 kinase domain point mutants.

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