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MS436

 price.
  • ¥64000 - ¥265000
  • 化學(xué)名:
  • 英語名: MS436
  • 別名:
  • CAS番號: 1395084-25-9
  • 分子式: C18H17N5O3S
  • 分子量: 383.42
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD27992062
2物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
  • 10mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC5173
  • 製品説明
  • 英語製品説明MS 436
  • 包裝単位10mg
  • 価格¥64000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC5173
  • 製品説明
  • 英語製品説明MS 436
  • 包裝単位50mg
  • 価格¥265000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC5173
MS 436
10mg ¥64000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC5173
MS 436
50mg ¥265000 2024-03-01 購入

プロパティ

沸點(diǎn)  :673.7±65.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :Store at -20°C
溶解性 :insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥19.15 mg/mL in DMSO
外見  :solid
酸解離定數(shù)(Pka) :9.25±0.36(Predicted)
色 :Pink to red
InChI :1S/C18H17N5O3S/c1-12-10-16(15(19)11-17(12)24)22-21-13-5-7-14(8-6-13)27(25,26)23-18-4-2-3-9-20-18/h2-11,24H,19H2,1H3,(H,20,23)
InChIKey :DZTGIRNXWSZBIM-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=S(C(C=C1)=CC=C1/N=N/C2=C(N)C=C(O)C(C)=C2)(NC3=NC=CC=C3)=O

安全情報

絵表示(GHS): Exclamation Mark (GHS07)
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強(qiáng)い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P271 屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
P280 保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用するこ と。
P302+P352 皮膚に付著した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P304+P340 吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P312 気分が悪い時は醫(yī)師に連絡(luò)すること。
P321 特別な処置が必要である(このラベルの... を見よ)。
P332+P313 皮膚刺激が生じた場合:醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを受けるこ と。
P337+P313 眼の刺激が続く場合:醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを受けること。
P362 汚染された衣類を脫ぎ、再使用す場合には洗濯をすること。
P403+P233 換気の良い場所で保管すること。容器を密閉 しておくこと。
P405 施錠して保管すること。
P501 內(nèi)容物/容器を...に廃棄すること。

説明

MS436, through a set of water-mediated interactions, exhibits low nanomolar affinity (estimated Ki of 30-50 nM) with preference for the first bromodomain over the second. MS436 effectively blocks BRD4 transcriptional activity in lipopolysaccharide-induced production of both nitric oxide and IL-6 in mouse macrophages (IC50 values are 3.8 and 4.9 M, respectively). MS436 represents a new class of bromodomain inhibitors and will facilitate further investigation of the biological functions of the two bromodomains of BRD4 in gene expression.

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