1-[2-(3-ピリジル)-4-キナゾリニル]-3-(2-メトキシフェニル)尿素
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- ¥38000 - ¥172000
- 化學(xué)名: 1-[2-(3-ピリジル)-4-キナゾリニル]-3-(2-メトキシフェニル)尿素
- 英語名: VUF 5574
- 別名:3-(2-メトキシフェニル)-1-[2-(ピリジン-3-イル)キナゾリン-4-イル]尿素;1-[2-(3-ピリジル)-4-キナゾリニル]-3-(2-メトキシフェニル)尿素
- CAS番號: 280570-45-8
- 分子式: C21H17N5O2
- 分子量: 371.39
- EINECS:
- MDL Number:MFCD06691423
2物価
選択條件:
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
- 10mg
- 50mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
- 製品番號W01TOC1359
- 製品説明
- 英語製品説明VUF 5574
- 包裝単位10mg
- 価格¥38000
- 更新しました2021-03-23
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
- 製品番號W01TOC1359
- 製品説明
- 英語製品説明VUF 5574
- 包裝単位50mg
- 価格¥172000
- 更新しました2021-03-23
- 購入
| 生産者 | 製品番號 | 製品説明 | 包裝単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富士フイルム和光純薬株式會社(wako) | W01TOC1359 | VUF 5574 |
10mg | ¥38000 | 2021-03-23 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式會社(wako) | W01TOC1359 | VUF 5574 |
50mg | ¥172000 | 2021-03-23 | 購入 |
プロパティ
融點(diǎn) :257-258 °C
沸點(diǎn) :444.8±45.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.360±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :Store at RT
溶解性 :DMSO: 1.5 mg/mL, soluble
外見 :solid
酸解離定數(shù)(Pka) :-2.06±0.43(Predicted)
色 :white
InChI :1S/C21H17N5O2/c1-28-18-11-5-4-10-17(18)24-21(27)26-20-15-8-2-3-9-16(15)23-19(25-20)14-7-6-12-22-13-14/h2-13H,1H3,(H2,23,24,25,26,27)
InChIKey :YRAFEJSZTVWUMD-UHFFFAOYSA-N
SMILES :COc1ccccc1NC(=O)Nc2nc(nc3ccccc23)-c4cccnc4
沸點(diǎn) :444.8±45.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.360±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :Store at RT
溶解性 :DMSO: 1.5 mg/mL, soluble
外見 :solid
酸解離定數(shù)(Pka) :-2.06±0.43(Predicted)
色 :white
InChI :1S/C21H17N5O2/c1-28-18-11-5-4-10-17(18)24-21(27)26-20-15-8-2-3-9-16(15)23-19(25-20)14-7-6-12-22-13-14/h2-13H,1H3,(H2,23,24,25,26,27)
InChIKey :YRAFEJSZTVWUMD-UHFFFAOYSA-N
SMILES :COc1ccccc1NC(=O)Nc2nc(nc3ccccc23)-c4cccnc4
安全情報
| 絵表示(GHS): | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 注意喚起語: | ||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
VUF 5574 is an antagonist of the adenosine A3 receptor (Ki = 4.03 nM for the recombinant human receptor). It is greater than 2,500-fold selective for adenosine A3 over A1 and A2A receptors. VUF 5574 (100 nM) decreases phosphorylation of ERK1/2 induced by adenosine in isolated porcine coronary artery smooth muscle cells. It increases oxygen-glucose deprivation-induced reductions in the amplitude of field excitatory postsynaptic potentials (EPSPs) in a rat hippocampal slice model of ischemia when used at a concentration of 100 nM. VUF 5574 (2 μg, intracisternal) reduces sodium nitroprusside-induced heart rate increases in rats.関連商品価格
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供給者とメーカー
TargetMol Chemicals Inc.
Wuhan Topule Biopharmaceutical Co., Ltd
HANGZHOU LEAP CHEM CO., LTD.
Aladdin Scientific
Shaanxi Dideu New Materials Co. Ltd
3B Pharmachem (Wuhan) International Co.,Ltd.
Nanjing Chemlin Chemical Co., Ltd
Guangzhou Isun Pharmaceutical Co., Ltd
EMMX Biotechnology LLC
Shanghai YuanYe Biotechnology Co., Ltd.



