2,4-二氯-5-溴嘧啶
2,4-二氯-5-溴嘧啶 性質
| 熔點 | 29-30 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸點 | 128 °C/15 mmHg (lit.) |
| 密度 | 1.781 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n |
| 閃點 | >230 °F |
| 儲存條件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 氯仿(少量溶解)、乙醚(少量溶解)、乙酸乙酯(少量溶解)、甲苯(少量溶解) |
| 酸度系數(shù)(pKa) | -4.26±0.29(Predicted) |
| 形態(tài) | 液體或低熔點固體 |
| 顏色 | 透明無色至淡黃色 |
| 比重 | 1.781 |
| BRN | 124441 |
| InChI | InChI=1S/C4HBrCl2N2/c5-2-1-8-4(7)9-3(2)6/h1H |
| InChIKey | SIKXIUWKPGWBBF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NC=C(Br)C(Cl)=N1 |
| CAS 數(shù)據(jù)庫 | 36082-50-5(CAS DataBase Reference) |
5-溴-2,4-二氯嘧啶是一種在有機合成中有用的化合物。
5-溴-2,4-二氯嘧啶用于實驗室研發(fā)和化工醫(yī)藥合成過程中。
51-20-7
36082-50-5
以5-溴尿嘧啶為原料合成5-溴-2,4-二氯嘧啶的一般步驟:將5-溴尿嘧啶(6.0 g,31.4 mmol)與五氯化磷(PCl5,16.4 g,87.9 mmol)置于反應燒瓶中,加入1,1,2-三氯乙烷(50 mL)作為溶劑。將反應混合物加熱至回流狀態(tài),觀察到混合物由懸浮狀態(tài)轉變?yōu)榈S色透明溶液。通過薄層色譜(TLC)監(jiān)測反應進程,確認原料完全轉化后,將反應混合物冷卻至室溫。隨后,將反應混合物迅速倒入攪拌的冰水中,繼續(xù)攪拌1小時。用二氯甲烷(DCM,3×50 mL)萃取水相,合并有機層并用無水硫酸鎂(MgSO4)干燥。減壓蒸發(fā)除去溶劑,得到淺黃色透明液體粗產(chǎn)物。最后,通過硅膠柱色譜法對粗產(chǎn)物進行純化,得到無色透明液體的目標化合物5-溴-2,4-二氯嘧啶(產(chǎn)率99.5%,純度97%)。
參考文獻:
[1] Patent: CN108117523, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0039; 0041; 0043; 0044; 0045
[2] Purinergic Signalling, 2017, vol. 13, # 1, p. 89 - 103
[3] Patent: CN105237483, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0039; 0040; 0041; 0042; 0043
[4] Patent: US4299961, 1981, A
[5] Journal of the American Chemical Society, 1934, vol. 56, p. 134,138
安全信息
| 危險品標志 | T,C |
|---|---|
| 危險類別碼 | 23/24/25-34-43 |
| 安全說明 | 26-27-36/37/39-45 |
| 危險品運輸編號 | UN 3263 8/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Toxic/Corrosive |
| 危險等級 | 8 |
| 包裝類別 | III |
| 海關編碼 | 29335990 |
| 存儲類別 | 6.1A - 可燃,急性毒性物質(類別1和類別2) 劇毒的危險物質 |
| 危險性類別 | 急性毒性 類別3 經(jīng)皮 急性毒性 類別3 吸入 急性毒性 類別3經(jīng)口 嚴重眼損傷 類別1 皮膚腐蝕 類別1B 皮膚致敏物 類別1 |
| 提供商 | 語言 |
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| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
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| 2026/07/06 | B25365 | 5-溴-2,4-二氯嘧啶, 98% 5-Bromo-2,4-dichloropyrimidine, 98% | 36082-50-5 | 5g | 718元 |
| 2026/07/06 | 37136 | 5-溴-2,4-二氯嘧啶 5-Bromo-2,4-dichloropyrimidine, 98%, Thermo Scientific™ | 36082-50-5 | 1g | 656元 |
