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4-溴-5-甲基苯-1,2-二胺

4-溴-5-甲基苯-1,2-二胺 基本信息

中文名稱4-溴-5-甲基苯-1,2-二胺
中文同義詞4-溴-5-甲基苯-1,2-二胺;4-溴-5-甲基-1,2-苯二胺
英文名稱4-broMo-5-Methylbenzene-1,2-diaMine
英文同義詞1,2-BenzenediaMine, 4-broMo-5-Methyl-;4-Bromo-5-methyl-1,2-benzenediamine;4-broMo-5-Methylbenzene-1,2-diaMine
CAS號102169-44-8
分子式C7H9BrN2
分子量201.06
EINECS號
相關類別苯環(huán)系列
Mol文件102169-44-8.mol
結構式4-溴-5-甲基苯-1,2-二胺 結構式

4-溴-5-甲基苯-1,2-二胺 性質

沸點298.6±35.0 °C(Predicted)
密度1.589±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
形態(tài)solid
酸度系數(shù)(pKa)3.58±0.10(Predicted)
外觀淺黃色至棕色固體
InChI1S/C7H9BrN2/c1-4-2-6(9)7(10)3-5(4)8/h2-3H,9-10H2,1H3
InChIKeyBYYYESJDKPVYGB-UHFFFAOYSA-N
SMILESCc1cc(N)c(N)cc1Br

4-溴-5-甲基苯-1,2-二胺 用途與合成方法

生產方法 
4-溴-5-甲基-2-硝基苯胺

827-32-7

4-溴-5-甲基苯-1,2-二胺

102169-44-8

以4-溴-5-甲基-2-硝基苯胺為原料合成4-溴-5-甲基苯-1,2-二胺的一般步驟:將4.00g(17.312mmol)4-溴-5-甲基-2-硝基苯胺溶于100mL乙醇中,加入15.63g(69.248mmol)二水合氯化錫(II)。將反應混合物于70℃攪拌反應過夜。反應完成后,冷卻至室溫,加入適量水稀釋,用飽和碳酸氫鈉水溶液調節(jié)pH至弱堿性。隨后,用乙酸乙酯萃取三次,合并有機相,用無水硫酸鈉干燥。干燥后的有機相在減壓下旋轉蒸發(fā)濃縮,得到粗產物。將粗產物在高真空下干燥,最終獲得3.23g(產率89%)目標化合物4-溴-5-甲基苯-1,2-二胺。產物經LC-MS(方法1)分析:保留時間Rt = 1.07min;質譜(EIpos):m/z = 201 [M + H]+。1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)數(shù)據(jù)如下:δ[ppm] = 2.08(s,3H),4.51(s,2H),4.52(s,2H),6.43(s,1H),6.66(s,1H)。

參考文獻:

[1] Patent: WO2010/20363, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 81-82

安全信息

危險品標志Xn
危險類別碼22
WGK Germany3
海關編碼2921511990
存儲類別11 - 可燃固體
危險性類別急性毒性 類別4 經口

MSDS信息

更新日期產品編號產品名稱CAS號包裝價格
2026/06/05XW02102169448024-溴-5-甲基苯-1,2-二胺102169-44-81g41元
2024/11/08XW02102169448014-溴-5-甲基苯-1,2-二胺250mg49.5元

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