NG108-15 [108CC15]小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞
| 中文名稱 | NG108-15 [108CC15]小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞 |
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| 中文同義詞 | NG108-15 [108CC15]小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞 |
| 英文名稱 | NG108-15 [108CC15] fusion cell of mouse neuroblastoma and rat glioma |
| 英文同義詞 | |
| CAS號(hào) | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
NG108-15 [108CC15]小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞 性質(zhì)
NG108-15[108CC15]小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞,原名108CC15。這個(gè)細(xì)胞株由小鼠N18TG2神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞和大鼠C6-BU-1神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞在失活仙臺(tái)病毒存在下融合而成。細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌,培養(yǎng)條件：DMEM（高糖）+10%FBS；37℃，5%CO2。
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NG108-15[108CC15]小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞
收到NG108-15(小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞)后，在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長情況：如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細(xì)胞已長滿（達(dá)80-90%）。即可進(jìn)行傳代，具體步驟如下：
1）棄去培養(yǎng)液，用PBS洗1-2次。
2）向瓶內(nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺(tái)，吸取胰蛋白酶，加含有6ml含10%血清的培養(yǎng)液，輕輕吹打細(xì)胞。
3）加入等量的的培養(yǎng)液，輕輕吹打混勻后吸出一半，分到新別的地方培養(yǎng)。4）傳代比例：1:2-1:3