HS68人男性正常龜頭細(xì)胞
| 中文名稱 | HS68人男性正常龜頭細(xì)胞 |
|---|---|
| 中文同義詞 | HS68人男性正常龜頭細(xì)胞 |
| 英文名稱 | HS68 human male normal glans cells |
| 英文同義詞 | HS68 human male normal glans cells |
| CAS號 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
HS68人男性正常龜頭細(xì)胞 性質(zhì)
HS68人男性正常龜頭細(xì)胞是由Owens·R·B于1969年建株，細(xì)胞分離自正常男性的海綿體包皮組織屬于成纖維細(xì)胞樣貼壁細(xì)胞。生長培養(yǎng)基未MEM＋10%FBS＋1%P/S，培養(yǎng)條件為氣相：空氣，95%；CO2，5%；溫度：37℃。
1. 收到細(xì)胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X,200X各一張）。
3. 顯微鏡觀察細(xì)胞，當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下），細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
4. 嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5. 用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6. 1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO2培養(yǎng)。