2-溴甲基-4-苯基噻唑 基本信息
| 中文名稱 | 2-溴甲基-4-苯基噻唑 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 2-溴甲基-4-苯基噻唑 |
| 英文名稱 | 2-(bromomethyl)-4-phenylthiazole |
| 英文同義詞 | 2-(bromomethyl)-4-phenylthiazole;2-Bromomethyl-4-phenylthiazole, 97% (H51780);Thiazole, 2-(broMoMethyl)-4-phenyl-;2-(BroMoMethyl)-4-phenyl-1,3-thiazole |
| CAS號 | 78502-79-1 |
| 分子式 | C10H8BrNS |
| 分子量 | 254.15 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 噻唑系列;咪唑,吡唑等衍生物 |
| Mol文件 | 78502-79-1.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
2-溴甲基-4-苯基噻唑 性質(zhì)
| 儲存條件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|---|
| CAS 數(shù)據(jù)庫 | 78502-79-1 |
65384-99-8
78502-79-1
以4-苯基-2-羥甲基噻唑為原料合成2-溴甲基-4-苯基噻唑的一般步驟:將(4-苯基噻唑-2-基)甲醇(實施例4C,0.530 g,2.77 mmol)溶于二氯甲烷(10 mL)中,冷卻至0℃(冰?。?。在2分鐘內(nèi)滴加三溴化磷(0.118 mL,1.247 mmol),立即形成厚重的白色膠狀物。10分鐘后,移除冰浴,將反應(yīng)混合物在22℃下攪拌4小時。反應(yīng)完成后,用冰(約10 g)淬滅反應(yīng),并將混合物倒入乙酸乙酯(150 mL)和飽和碳酸氫鈉溶液(50 mL)的混合液中。分離有機相,用鹽水洗滌,無水硫酸鎂干燥,隨后在真空下濃縮。將得到的固體殘余物通過硅膠柱色譜(2.5×6 cm,甲苯為洗脫劑)純化,得到目標(biāo)產(chǎn)物2-溴甲基-4-苯基噻唑(0.561 g,產(chǎn)率80%),為淺黃色油狀物,在冰箱中固化為淺黃色固體。LC(方法C):保留時間2.062分鐘。HRMS(ESI)計算值C10H9BrSNa [M+Na]+ m/z 253.9634,實測值253.9655。1H NMR(CDCl3, 400 MHz)δ ppm:4.81(s, 2H),7.34-7.39(m, 1H),7.41-7.47(m, 2H),7.52(s, 1H),7.86-7.92(m, 2H)。
參考文獻:
[1] Patent: WO2013/163279, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00150
[2] Acta Chemica Scandinavica (1947-1973), 1953, vol. 7, p. 885,887
[3] Journal of the American Chemical Society, 1931, vol. 53, p. 1470,1472
[4] Patent: US2013/289238, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column
安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/16 | H51780 | 2-溴甲基-4-苯基噻唑, 97% 2-Bromomethyl-4-phenylthiazole, 97% | 78502-79-1 | 1g | 718元 |
| 2024/01/16 | H51780 | 2-溴甲基-4-苯基噻唑, 97% 2-Bromomethyl-4-phenylthiazole, 97% | 78502-79-1 | 5g | 2668元 |
