雙苯酰草胺
| 中文名稱 | 雙苯酰草胺 |
|---|---|
| 中文同義詞 | N,N-二甲基-2,2-二苯乙酰胺;雙草酰苯胺;草乃敵;雙苯酰草胺;2,2-二苯基-N,N-二甲基乙酰胺;草乃敵[含量>55%];草乃敵標準溶液;N,N-二甲基-2,2-二苯基乙酰胺 |
| 英文名稱 | DIPHENAMID |
| 英文同義詞 | 2,2-DIPHENYL-N,N-DIMETHYL-ACETAMIDE;DYMID(R);DIPHENAMID;Diphenamid(content>55%);ENIDE;ENIDE(R);LABOTEST-BB LT00159758;L-34314 |
| CAS號 | 957-51-7 |
| 分子式 | C16H17NO |
| 分子量 | 239.31 |
| EINECS號 | 213-482-4 |
| 相關(guān)類別 | 分析標準品;農(nóng)殘、獸藥及化肥類;有機氯殺蟲劑;除草劑;農(nóng)藥;酰胺類除草劑 |
| Mol文件 | 957-51-7.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
雙苯酰草胺 性質(zhì)
| 熔點 | 132-136 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸點 | 381.97°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.1700 |
| 折射率 | 1.5500 (estimate) |
| 儲存條件 | 0-6°C |
| 酸度系數(shù)(pKa) | -0.68±0.70(Predicted) |
| 形態(tài) | 粉末狀 |
| 顏色 | 白色 |
| 水溶解性 | 239.9mg/L(25 ºC) |
| Merck | 13,3339 |
| BRN | 2052009 |
| Henry's Law Constant | 2.7×105 mol/(m3Pa) at 25℃, Duchowicz et al. (2020) |
| 穩(wěn)定性 | 穩(wěn)定的。與強氧化劑、強堿不相容。 |
| CAS 數(shù)據(jù)庫 | 957-51-7 |
| NIST化學物質(zhì)信息 | Fenam(957-51-7) |
| EPA化學物質(zhì)信息 | Diphenamid (957-51-7) |
大鼠急性經(jīng)口LD50為1373mg/kg (970mg/kg),兔1500mg/kg,犬1000mg/kg。對眼睛無刺激,對皮膚有輕微刺激。犬和大鼠2年飼喂試驗無影響劑量為2000mg/kg。鯉魚LC50為40mg/L,藍鰓魚為32mg/L,金魚為34mg/L。蜜蜂經(jīng)口LD50>241.72 μg/只。
二苯基乙酸的制備 將0.1mol二苯基三氯乙烷用25g苯溶解后,于155~160℃滴入到含有50g乙二醇單乙醚和0.5mol氫氧化鈉溶液中,約1h滴畢,繼續(xù)加熱反應5h,經(jīng)后處理得二苯基乙酸,收率85%。
二苯基乙酰氯的制備 將4.24g二苯基乙酸溶于35mL氯仿中,加2滴二甲基甲酰胺,3mL亞硫酰氯,于水浴中回流反應0.5h,排除反應產(chǎn)生的二氧化硫和氯化氫氣體,蒸也氯仿后,冷卻,加15mL苯,用于雙苯酰草胺的制備。
雙苯酰草胺的合成 將2.84g二甲胺與25mL苯混合,加入上步反應制得的酰氯苯溶液,在水浴上回流2.5h,冷卻后加20mL氯仿, 經(jīng)洗滌、干燥、回收溶劑得雙苯酰草胺,上述兩步收率85.8%。m.p. 130℃,用苯和石油醚混合液重結(jié)晶后m.p.133~135℃。
化學性質(zhì)
純品為白色結(jié)晶。m.p.134.5~135.5℃,相對密度1.17。常溫下在丙酮中溶解度15%,二甲苯3%,二甲基甲酰胺165g/L。常溫下貯存穩(wěn)定期5年,對光、熱穩(wěn)定性中等,無腐蝕性。工業(yè)品為灰白色固體,含量95%~98%,m.p.128~135℃。用途
為選擇性芽前土壤處理除草劑,主要通過根系吸收,抑制雜草分生組織的細胞分裂,阻止幼芽和次生根形成,使雜草死亡??捎糜诖蠖?、花生、煙草、白菜等進行播前土壤處理。防除多種一年生禾本科、莎草和闊葉雜草,如大豆田、花生田在播種前,用90%可濕性粉劑22.5~37.5g/100m2對水噴霧土表,然后混土。生產(chǎn)方法
二苯基三氯乙烷的制備 將0.3molSG 、0.1mol三氯乙醛和0.1mol98%硫酸冷卻至0~5℃,滴加0.3mol20%發(fā)煙硫酸,保持5~10℃,于2~4h滴畢,緩慢升溫至室溫,經(jīng)后處理得二苯基三氯乙烷,收率80%。二苯基乙酸的制備 將0.1mol二苯基三氯乙烷用25g苯溶解后,于155~160℃滴入到含有50g乙二醇單乙醚和0.5mol氫氧化鈉溶液中,約1h滴畢,繼續(xù)加熱反應5h,經(jīng)后處理得二苯基乙酸,收率85%。
二苯基乙酰氯的制備 將4.24g二苯基乙酸溶于35mL氯仿中,加2滴二甲基甲酰胺,3mL亞硫酰氯,于水浴中回流反應0.5h,排除反應產(chǎn)生的二氧化硫和氯化氫氣體,蒸也氯仿后,冷卻,加15mL苯,用于雙苯酰草胺的制備。
雙苯酰草胺的合成 將2.84g二甲胺與25mL苯混合,加入上步反應制得的酰氯苯溶液,在水浴上回流2.5h,冷卻后加20mL氯仿, 經(jīng)洗滌、干燥、回收溶劑得雙苯酰草胺,上述兩步收率85.8%。m.p. 130℃,用苯和石油醚混合液重結(jié)晶后m.p.133~135℃。
安全信息
| 危險品標志 | Xn |
|---|---|
| 危險類別碼 | 22-52/53 |
| 安全說明 | 61 |
| 危險品運輸編號 | UN3077(solid) |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS號 | AB8050000 |
| 海關(guān)編碼 | 29242990 |
| 毒害物質(zhì)數(shù)據(jù) | 957-51-7(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 orally in rats: 700 mg/kg (Bailey, White) |
| 提供商 | 語言 |
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中文
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