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2-甲基-7-氮雜吲哚

2-甲基-7-氮雜吲哚

中文名稱(chēng)2-甲基-7-氮雜吲哚
中文同義詞2-甲基-7-氮雜吲哚 100G;2-甲基-7-氮雜吲哚;2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶;SWF-79;SW-79
英文名稱(chēng)1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE, 2-METHYL-
英文同義詞1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE, 2-METHYL-;2-METHYL-1H-PYRROLO[2,3-B]-PYRIDINE;2-Methyl-7-azaindole;2-Methyl-7-azaindole ,99%;2-Methyl-7-azaindole ,98.5%;2-Methyl-7-azaindole, 98.5%, 98.5%;SW-79;SWF-79
CAS號(hào)23612-48-8
分子式C8H8N2
分子量132.16
EINECS號(hào)
相關(guān)類(lèi)別合成材料中間體;氮雜環(huán);Azaindoles
Mol文件23612-48-8.mol
結(jié)構(gòu)式2-甲基-7-氮雜吲哚 結(jié)構(gòu)式

2-甲基-7-氮雜吲哚 性質(zhì)

熔點(diǎn)136-142℃
密度1.17
儲(chǔ)存條件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于氯仿(少許)、甲醇(少許)
形態(tài)固體
酸度系數(shù)(pKa)14.45±0.40(Predicted)
顏色棕色
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)23612-48-8

2-甲基-7-氮雜吲哚 用途與合成方法

2-甲基-7-氮雜吲哚可作為有機(jī)合成中間體和醫(yī)藥中間體,主要用于實(shí)驗(yàn)室研發(fā)過(guò)程和化工醫(yī)藥生產(chǎn)過(guò)程中。
生產(chǎn)方法 
N-甲氧基-N-甲基乙酰胺

78191-00-1

2-(BOC-氨基)-3-甲基吡啶

138343-75-6

2-甲基-7-氮雜吲哚

23612-48-8

在氮?dú)獗Wo(hù)下,將3-甲基吡啶-2-基氨基甲酸叔丁酯(5.07 g,23.6 mmol)溶解于100 mL四氫呋喃中,并將混合物冷卻至-10℃。在攪拌下,于15分鐘內(nèi)緩慢加入正丁基鋰(2.5 M的己烷溶液,28 mL,70 mmol),反應(yīng)液變?yōu)樯罴t色,繼續(xù)在-10℃下攪拌1小時(shí)。隨后,加入N-甲氧基-N-甲基乙酰胺(3.80 g,35.7 mmol),將混合物升溫至室溫并攪拌1小時(shí)。反應(yīng)完成后,將混合物再次冷卻至-10℃,用13 mL濃鹽酸淬滅反應(yīng),然后在50℃下攪拌90分鐘。待兩相混合物冷卻后,分離有機(jī)相,并用2N鹽酸萃取兩次。合并水相,用32%氫氧化鈉溶液堿化至適當(dāng)pH,隨后用乙酸乙酯萃取三次。合并有機(jī)相,用飽和食鹽水洗滌,無(wú)水硫酸鈉干燥,過(guò)濾后減壓濃縮。粗產(chǎn)物通過(guò)Isolera純化系統(tǒng)(乙酸乙酯-己烷梯度,0:100升至50:50)進(jìn)行純化,得到2-甲基-7-氮雜吲哚(2.5 g,18.9 mmol,產(chǎn)率80%)為淺黃色固體,純度100%。1H NMR(400 MHz,CDCl3)δ ppm 2.55(s,3H,Me),6.17(s,1H,H-3),7.03(dd,J = 4.9, 7.6 Hz,1H,H-5),7.82(d,J = 7.4 Hz,1H,H-4),8.21(d,J = 4.7 Hz,1H,H-6),11.96(br.s,1H,NH)。UPLC/MS(3分鐘)保留時(shí)間0.68分鐘。LRMS:m/z 133(M + 1)。

參考文獻(xiàn):

[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 113, p. 102 - 133

安全信息

海關(guān)編碼29339900

MSDS信息

更新日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱(chēng)CAS號(hào)包裝價(jià)格
2026/06/05XW0223612488032-甲基-7-氮雜吲哚23612-48-81G122元
2026/06/05XW0223612488022-甲基-7-氮雜吲哚23612-48-8250MG40元
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