AZD0156
| 中文名稱 | AZD0156 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 8-(6-(3-(二甲氨基)丙氧基)吡啶-3-基)-3-甲基-1-(四氫-2H-吡喃-4-基)-1H-咪唑并[4,5-C]喹啉-2(3H)-酮;8-[6-[3-(二甲基氨基)丙氧基]-3-吡啶基]-1,3-二氫-3-甲基-1-(四氫-2H-吡喃-4-基)-2H-咪唑并[4,5-C]喹啉-2-酮;奧拉帕利雜質 36 |
| 英文名稱 | AZD-0156 |
| 英文同義詞 | AZD-0156;8-{6-[3-(Dimethylamino)propoxy]-3-pyridinyl}-3-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one;8-(6-(3-(dimethylamino)propoxy)pyridin-3-yl)-3-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-2(3H)-one;8-(6-(3-(dimethylamino)propoxy)pyridin-3-yl)-3-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one;CS-2218;AZ 0156;AZ0156;AZ0156;AZ 0156 |
| CAS號 | 1821428-35-6 |
| 分子式 | C26H31N5O3 |
| 分子量 | 461.56 |
| EINECS號 | |
| 相關類別 | 試劑;活性小分子庫;標準品 |
| Mol文件 | 1821428-35-6.mol |
| 結構式 |  |
AZD0156 性質
| 沸點 | 628.3±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.242±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲存條件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO 中≥23.1 mg/mL，溫和加熱；不溶于水；乙醇中≥5.49 mg/mL |
| 形態(tài) | 固體 |
| 酸度系數(pKa) | 9.27±0.28(Predicted) |
| 顏色 | 白色至米白色 |
| InChI | InChI=1S/C26H31N5O3/c1-29(2)11-4-12-34-24-8-6-19(16-28-24)18-5-7-22-21(15-18)25-23(17-27-22)30(3)26(32)31(25)20-9-13-33-14-10-20/h5-8,15-17,20H,4,9-14H2,1-3H3 |
| InChIKey | AOTRIQLYUAFVSC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2C(=CC(C3=CC=C(OCCCN(C)C)N=C3)=CC=2)C2N(C3CCOCC3)C(=O)N(C)C=2C=1 |
AZD0156 是有效的、選擇性的ATM激酶抑制劑，具有潛在的化療/輻射增敏和抗腫瘤活性。AZD0156 可防止DNA損傷檢查點激活，破壞DNA損傷修復，誘導腫瘤細胞凋亡，并導致過表達ATM的腫瘤細胞死亡。
| Target | Value |
| ATM |
AZD0156在細胞實驗中對ATM具有亞納摩爾級別的抑制作用，對ATM的選擇性比對PIKK家族的其他酶高1000倍以上。
AZD0156是一種具有細胞透性、高度可溶的化合物，具有良好的臨床前藥代動力學特性（如口服生物利用度）。在小鼠異種移植瘤模型中，AZD0156與DSB誘導劑通過口服途徑給藥具有強大的功效。AZD0156目前正處于早期臨床檢測。安全信息
| 海關編碼 | 2934999090 |
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| 更新日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/07/06 | S8375 | AZD0156 AZD0156 | 1821428-35-6 | 5mg | 794.78元 |
| 2026/07/06 | S8375 | AZD0156 AZD0156 | 1821428-35-6 | 25mg | 2433.37元 |