C-33 A（人子宮頸癌細胞）
| 中文名稱 | C-33 A（人子宮頸癌細胞） |
|---|---|
| 中文同義詞 | C-33 A 人子宮頸癌細胞系;C-33 A細胞:人子宮頸癌細胞系;C-33 A人子宮頸癌貼壁細胞系;C-33 A人子宮頸癌復蘇細胞(附STR鑒定報告);C-33 A:人子宮頸癌復蘇細胞(提供STR鑒定圖譜);C33A人宮頸癌細胞系;C-33A 細胞| C-33A 人宮頸癌細胞;C-33 A人子宮頸癌細胞系保種庫(附帶STR基因圖譜) |
| 英文名稱 | C-33 A |
| 英文同義詞 | C-33 A;C-33 A (STR) |
| CAS號 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 細胞生物學-細胞系;生物試劑;細胞系;細胞-細胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
C-33 A（人子宮頸癌細胞） 性質(zhì)
C-33 A細胞是由N·Auersperg從宮頸癌切片中建立的一系列細胞株中的一株。C-33 A細胞一開始就表現(xiàn)出亞二倍體核型及上皮細胞形態(tài)，C-33 A細胞經(jīng)連續(xù)傳代可以觀察到核型不穩(wěn)定。C-33 A細胞存在成視網(wǎng)膜細胞瘤蛋白（pRB），但大小不正常；C-33 A細胞p53表達上調(diào)，且有一個273位密碼子的點突變導致Arg→Cys的替換。宮頸癌細胞細胞內(nèi)存在成視網(wǎng)膜細胞瘤蛋白(pRB)，但大小不正常；P53表達上調(diào)，第273位密碼子突變，從而導致Arg氨基酸替換為Cys，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)人乳頭瘤病毒（HPV）DNA及RNA陰性。復蘇人子宮頸癌細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。人源（Homo sapiens）宮頸（Cervix）貼壁生長（Adherent）66 歲（66 years）表皮細胞（Epithelial）腫瘤細胞
人子宮頸癌細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1、對于貼壁人子宮頸癌細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的*培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細胞，*脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
癌癥（Carcinoma）