3,4-二溴噻吩可以作為化工中間體，可用于實驗室研發(fā)和化工合成過程中。

3958-03-0

3141-26-2

1. 在0℃下，將噻吩（185 mL，2.3 mol）溶于氯仿中，攪拌并冷卻。逐滴加入溴（500 mL，1560 g，9.75 mol），歷時5小時。在最后1小時內(nèi)，停止冷卻反應(yīng)混合物，繼續(xù)加入溴。 2. 將反應(yīng)混合物攪拌并加熱回流5小時，冷卻至室溫后，用3M NaOH水溶液淬滅反應(yīng)，劇烈攪拌以消耗過量溴。分離水層，有機相依次用水和丙酮（150 mL）洗滌以去除殘留水分。 3. 干燥有機殘余物后，在氯仿（1 L）中回流溶解。冷卻后，四溴噻吩以無色晶體形式析出（693 g，75%收率）。 4. 將四溴噻吩（47 g，0.12 mol）溶于無水乙醚（300 mL）中，冷卻至0℃。在氬氣保護下，逐滴加入己烷中的丁基鋰溶液（150 mL，0.24 mol，1.6 M），歷時80-90分鐘。 5. 繼續(xù)攪拌20分鐘后，小心加入冰水（250 mL）。分離有機相，水相用乙醚萃取兩次，合并有機萃取物，用無水氯化鈣干燥，真空濃縮。 6. 殘余物在15 mmHg下蒸餾，得到3,4-二溴噻吩（22 g，77%收率）。 7. 將3,4-二溴噻吩（72 g，33 mL，0.3 mol）溶于無水乙醚（120 mL）中，冷卻至-78℃。加入nBuLi（206 mL，0.33 mol，1.6 M）溶液，在-78℃下攪拌5分鐘。 8. 緩慢加入預先冷卻至-78℃的DMF（35 mL，33 g，0.45 mol）的無水乙醚（120 mL）溶液至反應(yīng)混合物中。10分鐘后，移除冷浴，小心加入6N HCl水溶液（150 mL），升溫至23℃。 9. 分離水相，有機相用乙醚洗滌。合并有機萃取物，用飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌，蒸發(fā)有機溶劑。 10. 殘余物經(jīng)兩次真空蒸餾，得到純的3,4-二溴噻吩（40 g，69%收率）。

參考文獻：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 73, # 1, p. 323 - 326

[2] Synthesis, 1990, # 5, p. 403 - 405

[3] Chemistry - A European Journal, 2004, vol. 10, # 13, p. 3331 - 3340

[4] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 17, p. 3405 - 3407