RT4
| 中文名稱 | RT4 |
|---|---|
| 中文同義詞 | RT-4 人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞系;RT-4人膀胱移行細胞乳頭瘤復蘇細胞(附STR鑒定報告);RT-4:人膀胱移行細胞乳頭瘤復蘇細胞(提供STR鑒定圖譜);RT4 細胞| RT4 人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞;人膀胱移行細胞乳頭瘤RT4;RT4人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞庫|培養(yǎng)基|帶STR圖譜;RT4細胞 (人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞) (STR鑒定正確);RT4細胞 (人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞) (STR鑒定正確)CL-0431 |
| 英文名稱 | RT4 |
| 英文同義詞 | RT4;RT4 Cells Line;RT4P;Human Bladder Transitional Cell Papilloma;Bladder Papilloma |
| CAS號 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號 | |
| 相關類別 | 細胞生物學-細胞系;生物試劑;細胞系;細胞-細胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
RT4 性質(zhì)
| 儲存條件 | -196°C |
|---|
RT4人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞系是從63歲白人男性移行細胞乳頭狀瘤患者膀胱組織中分離出的上皮形態(tài)細胞，用于研究膀胱癌及免疫腫瘤學。移行細胞乳頭瘤是膀胱癌的一個亞型，起源于上皮細胞。
膀胱；疾?。阂菩屑毎轭^瘤
貼壁細胞 , 上皮細胞樣
將含有1 mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。膀胱癌細胞人 白人男性器官: 膀胱 疾病: 移行細胞乳頭瘤貼壁生長（Adherent）63 歲（63 years）上皮細胞， 貼壁生長RT4細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，棄去消化液，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
c、按6-8 mL/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心4 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
腫瘤細胞乳頭狀瘤（Papilloma）RT4細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。